Суббота, 25.11.2017, 00:54
Приветствую Вас Гость | RSS

Вступительные анкеты: для ФИЗИЧЕСКИХ ЛИЦ, для ОРГАНИЗАЦИЙ

Научно-практический центр медико-социальной реабилитации инвалидов города Москвы
Московская ассоциация специалистов Службы ранней помощи по профилактике детской инвалидности
Главная » 2012 » Май » 5 » Открытое письмо Лохвицкого Ю.М. – директора компании «Глобус XXI век»
16:59
Открытое письмо Лохвицкого Ю.М. – директора компании «Глобус XXI век»
Я, Лохвицкий Юрий Михайлович, директор венгерской компании «Глобус XXI век». Мы не посредническая компания, мы именно те, кто семь лет назад, преодолевая многочисленные сопротивления, сумели открыть для московских детей Институт и методику Андраша Пете.

Преодолевая неверие руководства Департамента здравоохранения и других сомневающихся, была отправлена первая группа НАШИХ детей. Что произошло с ними, иначе как чудом не назовешь. С того времени много воды утекло. Сегодня институт им. А.Пете признан в Москве безоговорочно, хотя по прежнему все далеко не просто, но мы, как и много лет назад считаем - отступать нельзя и делаем все для того, чтобы программа продолжала жить.

Пишу на этот форум, так как, то, что предлагается и публикуется на нем в последнее время иначе как провокацией, в результате которой закроется Программа - не назовешь. Одни и те же лица, то пишут на нас пасквиль, то прибегают с неприличными предложениями. Опускаться до такого уровня нельзя.

Подписывая письмо-обращение, которые выложено на форуме, все должны понимать - это очередной шаг к ЗАКРЫТИЮ ПРОГРАММЫ, в результате которого никто в Институт не поедет. Да, надо писать, бороться, давайте это делать вместе, но не за ЛИЧНОЕ, а за ОБЩЕЕ – беда то у всех одна.

Что касается расценок Института - они всем известны. А вот наша долгая борьба за то, чтобы мамы с детьми приезжали как «белые люди» - кому-то не нравится. Можно поехать на поезде, можно жить в общежитие, можно не питаться вовсе (ради ребенка пойдешь на все). Дальше этой логике следовать не хочется. Кроме того, Институт им.А. Пете не «резиновый», 330 детей в год на сегодняшний день - это оптимальный объем, который Институт способен качественно принять. Мы вместе с Институтом разрабатываем различные варианты увеличения количества детей-инвалидов для прохождения курса реабилитации. Один из этих вариантов – сейчас в работе.

Хочется верить, что есть разумные люди, искренне желающие, чтобы их дети, при такой сложной болезни, получили максимум пользы.



Просмотров: 5084 | Lokhvitskiy
24
avatar
1 ЛазареваИнна • 17:31, 05.05.2012
Юрий Михайлович, спасибо что опубликовали письмо, но, пожалуйста, не ставьте вопрос с ног на голову!
Письмо со сбором подписей - шаг к проверке целевого использования средств.
Прочитав комментарий отца ребенка-инвалида, который переносил неходячих детей в самолет на руках, т.к. пользоваться колясками организаторами, т.е. компанией «Глобус XXI век» было запрещено под подписку (надеюсь он его сюда продублирует), невозможно поверить про "белых людей". Или сервис "белых людей" записан только на белой бумаге?
avatar
2 soldina • 19:56, 05.05.2012
Quote (Марат Камал)
Добрый день всем посетителям форума! Очень мне не хотелось встревать в обсуждение вышеуказанной проблемы, но Юрий Михайлович вынудил!!!
Во первых строках своего письма хотелось бы, конечно, низко поклониться Юрию Михайловичу за открытие для нас возможности реабилитации в институте Пете, через венгерскую компанию «Глобус XXI век»(зарегистрированную в оффшоре). Можно долго и красиво рассказывать о своих достижениях, но не надо вводить людей в заблуждение по конкретным вопросам, особенно, если эти люди пользовались "благами" компании «Глобус XXI век».
Начнем с того, что нам пришлось очень долго доказывать господину Лохвицкому тот факт, что институт Пете работает с любой возрастной категорией нуждающихся людей (девиз института: "от 0 до 99 лет"). А кому как не Юрию Михайловичу это должно было бы известно как "отче наш", ведь он более 7 лет работает в этой теме. Далее особо хочется остановиться на цитате "как белые люди". Мой ребенок два года участвовал в программе, сначала как ребенок инвалид, потом как молодой инвалид. Особо меня умилил факт того, что мне при оформлении документов в институт пришлось писать расписку в компании "Глобус 21 век" о том, что я не должен пользоваться коляской в аэропорту для того, чтобы довести своего тяжелобольного, неходячего ребенка до самолета. Причина была железобетонной - авиакомпания "Малев", через которую мы летали не может себе позволить перевезти более 5 колясочников. Все другие компании мира могут, а "Малев" не может. Мне приходилось договариваться со своими бышими коллегами в ФСБ (да я забыл представиться: я - отец Аиды Камал, муж преснопамятной Юли Камал, которая бегает к Юрию Михайловичу с неприличными предложениями. Очень хотелось бы услышать от него, что это за предложения!!!!), чтобы мне разрешали проводить свою дочь до трапа. И я думаю меня помнят многие родители, чьих детей я на руках заносил в самолет. И Это называется "белые люди"???? а то как наших неходячих детей постоянно регистрировали в последних рядах - это что тоже "белые люди"????? Я понимаю, что разные категории детей летают в институт Пете, но та категория детей за которую пишу я, не пользовалась преверенциями "белых людей". Извините за эмоцианальный фон, но когда-нибудь это должно было вырваться из бывшего офицера контрразведки. Я не хочу здесь описывать финансовую составляющую программы. Этим пусть займутся компетентные органы. Но умолчать о факте того, что когда за излишнюю говорливость и активность моей супруги моему ребенку было отказано в дальнейшей реабилитации (хотя железобетонная причина была найдена - принцип социальной справедливости. Но когда в группу молодых инвалидов не могли найти людей и обзванивали всех подряд, лишь бы не ехала пилотная группа молодых инвалидов. Это вне логики) и мы с женой решили поехать в институт за свой счет. Но выясняется, что и тут подсуетилась компания «Глобус XXI век», которая выставила счет за курс реабилитации в 300 000 рубликов. Кроме того, выяснилось, что они оказываются пользуются эксклюзивным правом отправки москвичей в институт Пете. Написав письмо в институт, мы получили приглашение на лечение по цене о которой написано выше. Все документы у меня на руках, я сам лично платил.
И сколько бы Юрий Михайлович со своей командой не пытался унизить нас, поставить в стойло мы не перестанем бороться не только за ЛИЧНОЕ, как он пишет, а за общее дело.
И что это за постановка вопроса: Программу закроют если из нее выйдет компания «Глобус XXI век». Не надо подменять понятия, логику мы тоже проходили. Что департамент социального обеспечения не в состоянии сам справится с организацией отправки детей в Венгрию? Что касается личного, то наша семья может и сама оплатить лечение. Но сколько семей не может этого сделать, а институт своей методой дал им надежду на будущее в образе этой программы. Так для чего же ее отнимать? Принцип -то мне понятен, если не компания «Глобус XXI век» участвует в реализации программы, то никто не участвует.
С уважением Марат Камал
avatar
3 Мойребенок • 22:31, 05.05.2012
А нам, Юрий Михайлович! Хочется, чтобы наконец то соответствующие службы разобрались с очень важным вопросом. Где та разница, считать то мы все умеем: 303000( заявленные вами). - 140000(реальные)
И вот тогда, все эти годы ездили бы и не бились бы в очередях( а вы так любите сталкивать лбами родителей) и ездили бы самые тяжелые, которым показано индивидуально заниматься( не одна бы председатель Карпишина, сын, которой всегда занимался индивидуально,а это другая цена),а те остальные, о которых вы вместе с ней так печетесь! Да наконец то начала бы работу программа, в рамках которой старшие, прошедшие базовый курс, осваивали бы полную независимость, независимо от тяжести ограничений жизнедеятельности. А ведь упомянутая выше Юля Камал предлагала реализовать это начиная с 2008 года!
Надо отметить, что уж больно радели вы, видимо теперь радеть будут те, у кого дебет с кредитом сойдутся!
avatar
4 soldina • 23:33, 05.05.2012
Ох, Юрий Михалыч! Ошибочка с выступлением вышла!
avatar
5 annatop45 • 23:42, 05.05.2012
Юрий Михайлович, закрыть Программу выгодно тем, кто завышал цену в ТРИ раза!
Закрыть и забыть. Но так уже не получится.
Если Институт может работать с 330 детьми в год, тогда зачем Правительство Москвы перечисляло средства на 800 детей!!! И где неиспользованные деньги?
Мы и читать умеем и считать тоже. 140 000 - это индивидуальная поездка. Группа из 30 детей и 30 сопровождающих имеет немалые скидки и в перелёте, и в Институте, и в гостинице.
По поводу "белых людей" - это видимо про автобус от гостиницы до Института и обратно. Родители, ломая свои спины, ежедневно поднимают своих детей в неприспособленный автобус и не жалуются.
Хотелось бы разграничить "личное с общим"; "пасквиль с неприличными предложениями". В ноябре 2011 года, 10 родителей молодых инвалидов пришли поблагодарить Вас за Программу для ребят старше 18 лет. Радея за общее, а не личное дело, мы пришли к Вам с вполне приличными предложениями о расширении и продолжении Программы. Встреча была плодотворной, как нам показалось.
А через несколько дней нашу группу с 15 января 2012 года перенесли в никуда...
avatar
6 annatop45 • 00:55, 06.05.2012
Сегодня во всем мире отмечали Международный день борьбы за права инвалидов.
Друзья, с нами весь мир!
avatar
7 Мойребенок • 11:23, 06.05.2012
ВЕСЬ МИР с нами, а вот совет родителей детей инвалидов что то дистанцировался. Не считает нужным отвечать ни на письмо Юли Солдиной, ни Юли Камал.
avatar
8 markam • 01:07, 07.05.2012
А меня зовут Юля Камал. И я знаю историю развития программы в Пете практически с самого начала.
В 2006 году поехала первая группа детей от 3 до 6 лет. Родители и дети вернулись очень довольные подученными результатами и рассказали об этом другим родителям. Мы( инициативная группа родителей) узнали об этом и стали ходотайствовать о расширении количества участников и возрастных границ. Мы писали в Правительство Москвы просьбы рассмотреть возможность участия детей от 7 до 18 лет, так как у этих детей( даже тяжелых) отличная мотивация и есть потенциал, который может быть реализован.
Огромное спасибо 18 больнице( тогда именно она подбирала кандидатов) и лично ЗОЕ ИВАНОВНЕ ИЛЬИНОЙ, которая поддержала нашу инициативу, подтвердив, что школьников много и они тоже должны участвовать в программе.
В 2007 году поехала первая группа от 7 до 16 лет(мы поехали на 4 недели, в группе было 15 человек). Результаты были потрясающими. И кондуктологи, и дети, и родители были очень довольны. Мы просто завалили хорошими отзывами ДСЗН и Швецову Л И.( а теперь немного про" белых людей". Нет, мы не были ими, хоть и не сказали про это не слова, боясь, что программу закроют. В тот год не было ни Гезы, он появился в 2010, ни Иры, то есть не было никого, кто говорил бы по русски и мог бы помочь нам. В аэропорту нам было сказанно: Вы взрослые люди, вперед. Мы жили в отеле от которого 20 мин лесом до ближайшей авт остановки и ближайшего магазинчика. А питание в том отеле было страшно вспомнить.
Во втором заезде 2007 года нашу группу 3 ТРИ раза переселяли из отеля в отель. Последние 10 дней мы жили в отеле напротив КЛАДБИЩА, а рядом была мастерская, где делали надгробные памятники. Кладбище было, а вот тротуара не было, то есть мы выходили прямо на проезжую часть. Рядом была остановка трамвайчика, самого обычного, не низкопольного, попасть в него с 16 летними юношами и девушками в инвалидных колясках было невозможно. Но я попробовала, это закончилось тем, что на нужной остановке трамвай уехал, когда я вынесла инвалидную коляску, а мы с дочкой остались в нем.)
Юрий Михайлович! Вы хотели рассказа о " БЕЛЫХ ЛЮДЯХ" так его теперь прочитают все.
Но продолжаю свой рассказ. В 2008 году, благодаря результатам , полученными нашей группой, нашим благодарственным письмам, поддержке 18 больницы, поехали еще 2 группы школьного возраста.
А в нашей группе 3 ребятам исполнялось 18 лет. И МЫ ВСЕ ВМЕСТЕ, понимая, что им просто необходимо продолжать реабилитацию, писали и доказывали это. Не на словах, а на деле. Ведь эти мальчишки учились ходить( в свои то годы), учились быть самостоятельными!
Но в 2009 году( а это, если Вы помните, Год Равных Возможностей, так же год, когда в программе появилась формулировка " РЕАБИЛИТАЦИЯ ДЕТЕЙ ИНВАЛИДОВ И МОЛОДЫХ ИНВАЛИДОВ, пункт 1.3.14) вдруг Ваша компания заключает договор с ДСЗН до 15 лет. Вы умеете творить чудеса( как Карпишина умеет творить " ДОБРО")
Кроме этого в 2009 году в Пете ездили дети без диагноза ДЦП, ноябрьская группа 2009 года была застрахована на 15 дней.
В 2010 году Вы решили ограничить количество участников на инвалидных колясках до 4, ссылаясь на Малев. Это , несмотря на то, что в 2007 и 2008 годах этого не было.
А ведь чего проще , лететь двумя рейсами. Зачем, с колясками много проблем. Только не знаю какие у Вас были проблемы с колясками? Анна уже писала " все эти годы, мамы ломая спины, заносили, заводили своих детей в АБСОЛЮТНО НЕПРИСПОСОБЛЕННЫЕ АВТОБУСЫ. и все эти годы мы делали это МОЛЧА!!! ПОКА ВЫ НЕ СТАЛИ РАССКАЗЫВАТЬ О " БЕЛЫХ ЛЮДЯХ"
завершающая часть моего рассказа. Это ЭПОПЕЯ О СОЗДАНИИ ГРУППЫ МОЛОДЫХ ИНВАЛИДОВ.
с 2009 года в Программе Правительства Москвы звучит формулировка : дети инвалиды и МОЛОДЫЕ ИНВАЛИДЫ.
Но первая группа молодых инвалидов была создана в 2011 году.
Каких только аргументов Вы не приводили( благодетель Вы наш): и цена то на занятия выше( неправда , для всех одинаковая, на данный момент 78 евро) и номер то дороже, тоже не так( в отеле Тилиана, где живут группы 42 евро на двоих, в отеле Будапешт 43, в нем живу я) и билеты то дороже( тоже ложь. В Малеве существовала молодежная скидка от 12 до 25 лет). И мебель то нужна другая, ну да, в 17 лет одна, а в 19 совсем другая. Да, Вы даже письмо от института соорудили, в 2010 году, что программу для 18+ , надо писать не менее 6 месяцев( это при том, что только мертвый уже не знает, что институт работает от 0-99 лет.
И на все эти Ваши аргументы, мы писали, говорили, доказывали с 2009- 2011 год. И писали не о себе, а обо всех нуждающихся. В 2009 году мне лично и еще одной маме было сказано Руководством ДСЗН: Поезжайте, но мы отказались. КАК БЫ МЫ СМОТРЕЛИ В ГЛАЗА ОСТАЛЬНЫМ РОДИТЕЛЯМ И ДЕТЯМ.
про то, что творится в этом году напишу завтра.
Зря Вы Юрий Михайлович затеяли эту переписку, не в Вашу она пользу.
avatar
9 markam • 01:38, 07.05.2012
Про НЕПРИЛИЧНЫЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ, даже писать смешно! Видимо Ваша фантазия истощилась и придумать кроме этого Вы ничего не смогли biggrin
avatar
10 malikova • 01:42, 07.05.2012
Приветствую Вас Юлия!
Из Вашего сообщения выходит, что Вы в Будапеште и за свой счёт.
Вы наверно пешком из Москвы до Будапешта добрались, в общежитии живёте и не питаетесь ради ребёнка, чтобы уложиться в 140 000 рублей?
Не захотели как "белые люди"!!!?
avatar
11 markam • 01:50, 07.05.2012
Нет,мы живем в отеле Будапешт( в номере две отдельные кровати, что совершенно не сказалось на цене( Юрий Мих и об этом говорил, пытаясь доказать удорожание программы для молодых инвалидов. К слову, когда мы были на приеме у Петросяна( нас было трое + Калиниченко и нач аппарата), министр подтвердил, что молодые инвалиды по словам и бумагам Лохвицкого, стоят дороже детей), а еще у нас в номере есть ванна, простая, человеческая в нее легко залезть моей дочке, в институт Пете научили и это не крошатся душевая кабина без поручня, где плохо стоящий ребенок рискует убиться на смерть, моя дочь занимается в международной группе( без дотаций Венгерского Правительства, еще одна придумка Ю М Лохвицкого), прилетели мы Аэрофлотом( вот уж действительно, как белые люди: нас посадили в первы ряд эконом класса, там и для ног места больше и тащиться в хвост не надо, и что характерно коляску тоже в багаж сдавать не велели. И питаемся мы тоже нормально.
И вообще я ЛЮБЛЮ СВОЮ ТЯЖЕЛО БОЛЬНУЮ ДОЧЬ И МНЕ ЗА ЭТО НЕ СТЫДНО. я лечила ее до 10 лет безо всяких программ, как и мы все, потому, что их просто не было, лечила и по программам, как мы все и буду лечить, потому, что по другому НЕ МОГУ
avatar
12 Мойребенок • 10:44, 07.05.2012
Юля! Ты забыла написать, что в 2009-2010 годах, под диктовку Юрия Михайловича, некоторые родители написали письма в Правительство Москвы, что инициативная группа родителей угрожает и шантажирует их! Большего БРЕДА сложно представить. Под письмами стояли подписи родителей, которые не знали о подобном содержании писем( им было сказано, что это благодарственные письма)!
Живые свидететели тому ЕСТЬ!
avatar
13 soldina • 18:01, 07.05.2012
Дорогая Юлька! Мне радостно, что у вашей семьи есть возможность заниматься Аичкой так, как вы считаете это правильным. Я знаю, что есть хорошие результаты, я видела сколько сил ты, твой муж, твоя семья прилагаете для этого. Тебя действительно можно ставить в пример тем, кто только рассуждает о боли, болезни своего ребенка, о безнравственности общества, о сотворении добра, о вере, что есть разумные люди, искренне желающие, чтобы их дети, при такой сложной болезни, получили максимум пользы. Ты это делала, делаешь и, дай Бог тебе здоровья, будешь делать. Молодец ты, умница, мне есть чему у тебя поучиться. И страшно слышать тех, кто на пятой минуте разговора забывает суть, прикрываясь заботой о детях.
avatar
14 markam • 00:26, 08.05.2012
Забыла вчера добавить, что в 2010 году ТОЛЬКО У МОЕЙ ДОЧЕРИ ПОТРЕБОВАЛИ ВСЕ ПРИВИВКИ ОБНОВИТЬ И ДОКАЗАТЬ, что они были сделаны. А обновить даже те, кот делают один раз в жизни. И опять прикрылись письмом из института, что именно моя дочь находится в опасности в связи со свиным гриппом! Смех и грех, ПОЗОР ЭТО БОРОТЬСЯ С БОЛЬНЫМ РЕБЕНКОМ. а в этом году и Карпишина подхватила у Вас эстафетную палочку! Не позорьтесь оба!
Да, еще я хотела предложить. Давайте опубликуем на этом сайте все наши письма за эти годы??? И вот тогда будет абсолютно понятно, КТО ЗА ЛИЧНОЕ, а кто за общее!
Нам стесняться нечего! Как, Юрий Михайлович! Одобряете???
avatar
15 linas • 19:01, 08.05.2012
Юля ,посмотрите ,Бога эти люди не бояться ,на ВСЁ готовы ,чтобы не потерять ,что имеют .Нет с ними НИ НА КАКОЕ СОГЛАШЕНИЕ ИДТИ НЕЛЬЗЯ ,не верю НИ ОДНОМУ СЛОВУ .
avatar
16 Рабинович • 19:47, 10.05.2012
Дорогие родители!
Вот читаю я внимательно все эти истории, которым уже более 6 лет и хочу спросить Вас. Не кажется ли всем Вам, что Вы "варитесь" только в собственном соку и на уровень, где реально принимаются решения не выходите и соответственно не можете повлиять на конечные решения?
Я предлагаю Вам объединиться, в целях защиты Ваших детей с ДЦП и войти вместе с родителями детей-инвалидов по другим заболеваниям в создающийся сейчас Совет по делам людей с инвалидностью в г.Москве. Пока у нас у самих не будет АЛЬТЕРНАТИВНЫХ от чиновников предложений, собственных проектов программ, мы никогда не сможем помочь нашим детям.
Информирую Вас о том, что до конца мая мы предполагаем создать данный Совет не только в г.Москве, но и на федеральном уровне.
avatar
17 soldina • 23:15, 10.05.2012
Спасибо тебе, Анатолий! Хочу тебе предложить прочесть в предыдущих темах "крик души" на тему объединиться. Нам интересно до тех пор, пока есть жаренные факты, пока звучат крики о смещении с должностей, пока на поверхности воровство и интересно, чем дело кончится. Но, это принцип "желтой прессы", с одной стороны интерес яркий, но короткий, с другой, я сейчас о чиновниках, на это и расчет. Промолчать, пока спрашивают и кричат, а дальше - само отвалится. Для объединения люди должны иметь возможность и желание сотрудничать друг с другом, уметь доверять, слышать, повторюсь, иметь возможность этим заниматься бескорыстно, если мы говорим про какой-либо Совет, иметь четкую цель и идти к ней вне зависимости от сопутствующих интересов. А у нас не выходит, объединиться не получается, начинаем с выбора вождя, а не цели!!!, а пока копошимся в рядах, нам и вождя порекомендуют, так уже было. Но, надежда зарождается, все четче начинает проглядываться социальный запрос на прозрачность системы. И предложения великолепные, Лина, Юля, Инна, Лена (смешно, это те, кого совет родителей при ДСЗН выставил biggrin ) разработали предложения по парковкам, приложениям к УЭК для инвалидов и льготников, есть предложения по сопровождаемому проживанию и многое другое, действительно огромная работа уже проделана, и что еще отрадно, опыт получен великолепный по взаимодействию. Может действительно время пришло? Общественность! Отзовись!
avatar
22 sparta94 • 17:30, 11.05.2012
Конечно пора объединяться, созвать съезд, на который могут прийти все желающие! Сместить старый Совет (потребовать отчета и ответа) и выбрать свой, а не назначенцев! И чем быстрее тем лучше - лето на носу. Может быть у кого-нибудь из мамочек есть возможность организовать помещение. cry
avatar
24 zlato • 18:31, 03.06.2012
Помещение есть,могу предоставить, но кто будет объединяться, каким образом, для каких целей? В любом случае, те, кому это необходимо, могут вступить в уже существующие общественные организации (в мою в том числе) и продолжать бороться.
avatar
18 markam • 00:22, 11.05.2012
Предложения есть и их много. Мы регулярно направляем их в органы исполнительной и законодательной власти.
ПРХОДЯТ ОТПИСКИ!
avatar
19 Мойребенок • 14:14, 11.05.2012
А что же Юрий Михайлович Лохвицкий не продолжает переписку?
Может дар речи потерял!? На сайте то регулярно бывает!
avatar
20 soldina • 14:45, 11.05.2012
Не обижайтесь сильно на него, он-то хотел разумных встретить, а встретил честных, открытых, способных за себя постоять!
avatar
23 markam • 02:01, 12.05.2012
А может это не он бывает на сайте? Как это одновременно он сидел на Международной Конференции и был на сайте? Может это спец нанятые люди?
avatar
21 weatherford • 15:28, 11.05.2012
Господа, доброго Вам всем дня!!! Я совсем недавно стал посещать форум и даже сподобился на свой комментарий к открытому обращению "великого и, как мне кажется, неприкасаемого" Ю.М.Лохвицкого. Читаю и продолжаю удивляться когда же это чиновничья масса (и приблеженные к ней фирмы, компании, конторки), наконец-то, соизволят откушать и отвалить от бюджетного стола. До каких пор страдающие дети Великой страны (в большинстве случаев по вине медицины Великой страны) будут стоять в позе вечно просящих??? Я вчера очередной раз беседовал со своей супругой, которая находится в институте Пете. В разговоре она упомянула о том, что в международной группе, где на сегодняшний день проходит курс реабилитации моя дочь (за свой счет), проходят курс подданные Шотландии. За курс их лечения платит правительство, без всяких слов и принципов социальной справедливости, просто потому, что они подданые Шотландии. Во как!!! А моя жена до сих пор не может получить счета за курс реабилитации в Пете. Может господин Лохвицкий и здесь подсуетился? С уважением Марат.
avatar
Форма входа
Логин:
Пароль:
Актуально

Вступительные анкеты в МГАРДИ:
- для ФИЗИЧЕСКИХ ЛИЦ,
- для ОРГАНИЗАЦИЙ


Календарь
«  Май 2012  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031
Поиск
   







данные