Суббота, 22.07.2017, 15:50
Приветствую Вас Гость | RSS

Вступительные анкеты: для ФИЗИЧЕСКИХ ЛИЦ, для ОРГАНИЗАЦИЙ

Научно-практический центр медико-социальной реабилитации инвалидов города Москвы
Московская ассоциация специалистов Службы ранней помощи по профилактике детской инвалидности
Главная » 2012 » Апрель » 27 » Обращение к родителям и Мэру города Москвы
19:51
Обращение к родителям и Мэру города Москвы
Друзья!

Обращаемся к родителям детей с ДЦП, которые когда бы-то ни было участвовали или хотят участвовать в программе реабилитации в Венгрии в Институте Петё, а также ко всем неравнодушным людям!

Каждый из нас знает, что это уникальная программа, аналогов которой нет в России. Недавно созданный Центр в Текстильщиках имеет низкую пропускную способность по методу кондуктологии, до него очень тяжело добираться, мебель рассчитана на детей младшего возраста, проживание поблизости не предусмотрено.

Цель обнародования реальных финансовых затрат на программу в Будапеште – это расширение количества участников и возрастных границ, сокращение очереди, обеспечение возможности предоставления самым тяжелым детям индивидуальных занятий, создание прозрачной системы формирования групп, введение электронной очереди и создание критериев отбора участников программы, опирающихся на здравый смысл, а не количество заездов!

Предлагаем вам подписать письмо-обращение к Правительству Москвы о необходимости сохранения и продолжения данной программы с учетом ее реальных возможностей (400 детей дважды в год, а не 165).




Мэру города Москвы
Собянину Сергею Семёновичу
от родителей детей-инвалидов
и молодых инвалидов с ДЦП

Уважаемый Сергей Семёнович!

С 2006 года Департамент социальной защиты Москвы является распорядителем средств по программе реабилитации детей-инвалидов с ДЦП в Венгрии, в городе Будапеште, в Институте кондуктивной педагогики имени Андраша Петё. С 2009 года программа распространяется и на молодых инвалидов (18-23 года).

Основная цель этой уникальной программы – обучение инвалидов с ДЦП, практически с любой степенью ограничения жизнедеятельности, навыкам независимого образа жизни! Родителям детей-инвалидов стала достоверно известна стоимость программы БЕЗ участия посредника, в лице компании «Глобус 21 век» - 140 000 рублей. Кратное завышение стоимости программы до 303 000 рублей привело к образованию очереди, непониманию чиновниками ДСЗН принципа и приоритетов при наборе кандидатов на поездку, манипулированию зависимыми родителями и бесконечным вопросам, которые остаются без ответов.

Уникальность методики подтверждается результатами, полученными за эти годы детьми разных возрастных групп. Убедительно просим Вас сохранить и продолжить программу реабилитации наших детей в Венгрии, в городе Будапеште, в Институте Петё в рамках бюджета заявленного на 2012 год и лично проконтролировать вопрос целевого и рационального использования бюджетных средств, выделяемых на программу с 2006 года.


С уважением и надеждой, родители детей-инвалидов.


Подписи оставляйте, пожалуйста, в комментариях.


Категория: Новости | Просмотров: 2610 | markam
23
avatar
1 ЛазареваИнна • 20:40, 27.04.2012
Подписываюсь. Такую ситуацию нельзя оставлять без внимания.
Лазарева Инна Валерьевна.
avatar
2 ЛазареваИнна • 20:42, 27.04.2012
Дублирую сбор подписей на Демократоре, цитируйте, пожалуйста по соц.сетям!

http://democrator.ru/problem/7248
avatar
3 markam • 20:52, 27.04.2012
NOTICE OF ADMISSION 16 April 2012
ЭТО ТЕ РЕАЛЬНЫЕ ЦЕНЫ ИЗ КОТОРЫХ ФОРМИРУЕТСЯ ОБЩАЯ ЦЕНА ПОЕЗДКИ, КАЖДЫЙ МОЖЕТ СДЕЛАТЬ СОБСТВЕННЫЙ РАСЧЕТ НА НА 20 дней поездки, из которых 15 дней рабочие.
We are pleased to inform you that we are able to provide conductive education at our Institute for         from 02nd May 2012 to 24th May 2012.

The place we have allocated for      is in “ Full day school programme “.
Sessions are from 08:30 am to 15:30 pm (from Monday to Thursday ) and from 08:30am to 13:30 pm on Friday.
The daily fee is the current equivalent of 78 EUR / day for full day programme in Hungarian forint, this amount including education fee . The fees are only given here for information and may be changed by the Institute.
This is to inform you that our regulation concerning payment of the invoice has changed. You are requested to effect payment on the first day of your child’s conductive education either with credit card (edc Maestro, Eurocard/Mastercard, JCB Cards, Visa, Visa Electron), in EUR or in Hungarian cash. Please note that your child can only be admitted to the Institute on the condition that all previous invoices have been settled.
Please see your paediatrician shortly before you leave for Hungary and ask for a stool test of your child and for the completion of the enclosed medical statement. Please make sure to bring the medical statement with you when you come because otherwise your child will not be allowed to join the group. Please note that we are much to our regret unable to provide any special diet.
In order to confirm that you wish to accept the above appointment you are requested to urgently complete and return the enclosed form. The Institute will not reimburse the education fee if the child’s conductive education is interrupted, however, 80 per cent of the education fee paid for the days that were not used will be automatically deducted from the next bill if the child’s next admission to the Institute is within 6 months’ time.
We can provide accommodation in our Apartment and Hostel Building at Villányi út. For information in English, please visit the Pető website at http://www.peto.hu
To make a reservation/inquiry, please contact the hotel manager at Villányi út:
E-mail: petohotel@peto.hu
Telephone: +36 1 372 73 52
We kindly call our regular guests’ attention that from 2012 reservation is possible only via e-mail, and with paying a deposit.

You are kindly requested to urgently let us know in writing whether you wish to accept the appointment.

Hotel Tiliana
4 stars

hotel reservation network budapesthotelreview.com Комнаты Hotel Tiliana: бронирование комнат по низкой цене в Hotel Tiliana Будапешт. Бесплатное бронирование. Вы платите за номер в Hotel Tiliana при выезде. Бесплатное аннулирование.
ГлавнаяКомнатыРасположениеУдобстваГалереяКонтакты
Комнаты

Онлайн бронирование

Дата заезда: Дата отъезда: Взрослые: Валюта:
Наличие мест
Тип комнаты Кол-во человек Цена Бронирование
Стандартный двухместный номер
Мини-бар, Душ, Телевизор, Телефон, Фен, Услуга "звонок-будильник"/Будильник, Холодильник, Рабочий стол, Гладильные принадлежности, Туалетные принадлежности, Туалет, Ванная комната, Удлиненные кровати (более 2 метров), Отопление
€ 42

Цена на билеты Москва Будапешт Москва на семью из двух человек ( со всеми сборами) 27 057 рублей
avatar
4 markam • 21:13, 27.04.2012
Чуть не забыла! ПОДПИСЫВАЮСЬ Юлия Игоревна Камал
avatar
5 soldina • 21:35, 27.04.2012
из новостей: несколько достоверных источников сообщили мне, что программу Петё хотят закрыть по неэффективности, а санкур предоставлять бесплатно только детям-инвалидам и инвалидам, а сопровождающий должен будет за себя платить сам. Есть 178 Федеральный закон, как вы его-то обойдете? Да, и кстати, в нем сказано, что ребенок-инвалид и инвалид 1 группы имеет право на вторую такую же путевку. Вопрос - кто из родителей получал реабилитацию на равне со своим ребенком???????????
"При предоставлении социальных услуг в соответствии с настоящей статьей граждане, имеющие I группу инвалидности, и дети-инвалиды имеют право на получение на тех же условиях второй путевки на санаторно-курортное лечение и на бесплатный проезд на пригородном железнодорожном транспорте, а также на междугородном транспорте к месту лечения и обратно для сопровождающего их лица.
(в ред. Федерального закона от 24.07.2009 N 213-ФЗ)(ст. 6.2, Федеральный закон от 17.07.1999 N 178-ФЗ (ред. от 01.07.2011) "О государственной социальной помощи")

К письму. Способов донести неискаженную информацию по Петё много, выбираем самый простой. Петё - это эффективно, недорого, востребовано. Просим услышать и сохранить программу. А если кому-то в голову пришла шальная мысль о мести таким образом неугомонным мамашам, то подумайте о вечном, остановитесь!
avatar
6 soldina • 21:41, 27.04.2012
Подписываюсь. Солдина Юлия Владимировна.
avatar
7 annatop45 • 23:38, 27.04.2012
Приветствую всех!
Добавлю, что в сумму 78 евро входит и питание ребёнка в Институте.
Подписываюсь. Проголосовала на демократоре.
avatar
8 Selena • 10:05, 28.04.2012
Подписываюсь Клочко Елена Юрьевна

Надо бы задать вопрос организаторам мероприятия: почему отменена встреча с родителями? И направить с теми же нашими подписями
А кто организатор?
avatar
9 soldina • 10:56, 28.04.2012
Первый Европейский Форум по Детской Инвалидности "Запад-Восток" организован в Научно-практическом Центре Детской Психоневрологии (18 больница), но, как выяснилось, только с "буйными и неудобными" - самодостаточными страшно, но есть и другие, зависимые. Они прийдут и зададут наши вопросы. Им хочется сказать спасибо, а организаторам - улыбнуться. Как банально, предсказуемо и старо. biggrin Опять не интересно((((
avatar
10 annatop45 • 19:23, 28.04.2012
Этот форум был для неврологов вообще, а не специалистов по ДЦП. И были только угодные врачи. Неврологи, знающие проблемы ДЦП НЕ БЫЛИ ПРИГЛАШЕНЫ НА ФОРУМ!!!
Ну а мы, как всегда, потрудились не зря. Сформулировали вопросы, которые они самостоятельно не в состоянии были сделать. Пусть пользуются, главное, чтобы на благо ДЦП.
avatar
11 Галина • 21:48, 28.04.2012
Подписываюсь. Петровская Галина Ивановна
avatar
12 OFina • 01:06, 29.04.2012
Не вижу аналогов и более эффективных программ на сегодняшний день чем реабилитация моего ребенка в Петё.
Страшно подумать о том , что у нас не будет возможности продолжить там лечение !
Подписываюсь. Финашева Ольга Александровна.
От имени моей дочери тоже готова подписаться ! Финашева Анастасия.
avatar
13 stepnova • 09:45, 30.04.2012
Подписываюсь. Согласна с предыдущими комментариями. Программа Пете на самом деле очень эффективная для наших детишек. Когда мы попали туда, мой ребенок не ходил, а только ползал. В 5 лет мой ребенок после 2 курса кондуктивной терапии пошел. Эта программа для нас жизненно необходима.
avatar
14 soldina • 21:47, 30.04.2012
Девчонки! Боритесь, мы ничего больше не можем сделать для своих детей, кроме как выбрать для них лучшее. Это - наша святая обязанность!!!!!
avatar
15 Lokhvitskiy • 13:35, 05.05.2012
Добрый день,
Я, Лохвицкий Юрий Михайлович, директор венгерской компании «Глобус XXI век». Мы не посредническая компания, мы именно те, кто семь лет назад, преодолевая многочисленные сопротивления, сумели открыть для московских детей Институт и методику Андраша Пете.
Преодолевая неверие руководства Департамента здравоохранения и других сомневающихся, была отправлена первая группа НАШИХ детей. Что произошло с ними, иначе как чудом не назовешь. С того времени много воды утекло. Сегодня институт им. А.Пете признан в Москве безоговорочно, хотя по прежнему все далеко не просто, но мы, как и много лет назад считаем - отступать нельзя и делаем все для того, чтобы программа продолжала жить.
Пишу на этот форум, так как, то, что предлагается и публикуется на нем в последнее время иначе как провокацией, в результате которой закроется Программа - не назовешь. Одни и те же лица, то пишут на нас пасквиль, то прибегают с неприличными предложениями. Опускаться до такого уровня нельзя.
Подписывая письмо-обращение, которые выложено на форуме, все должны понимать - это очередной шаг к ЗАКРЫТИЮ ПРОГРАММЫ, в результате которого никто в Институт не поедет. Да, надо писать, бороться, давайте это делать вместе, но не за ЛИЧНОЕ, а за ОБЩЕЕ – беда то у всех одна.
Что касается расценок Института - они всем известны. А вот наша долгая борьба за то, чтобы мамы с детьми приезжали как «белые люди» - кому-то не нравится. Можно поехать на поезде, можно жить в общежитие, можно не питаться вовсе (ради ребенка пойдешь на все). Дальше этой логике следовать не хочется. Кроме того, Институт им.А. Пете не «резиновый», 330 детей в год на сегодняшний день - это оптимальный объем, который Институт способен качественно принять. Мы вместе с Институтом разрабатываем различные варианты увеличения количества детей-инвалидов для прохождения курса реабилитации. Один из этих вариантов – сейчас в работе.
Хочется верить, что есть разумные люди, искренне желающие, чтобы их дети, при такой сложной болезни, получили максимум пользы.
avatar
18 markam • 11:03, 08.05.2012
Пишут немногие, ЗАТО ЧИТАЮТ, думают и анализируют многие.
И многие впервые узнают фактическое положение дел!
И каждый будет иметь СВОЕ МНЕНИЕ.
avatar
16 weatherford • 17:06, 05.05.2012
Добрый день всем посетителям форума! Очень мне не хотелось встревать в обсуждение вышеуказанной проблемы, но Юрий Михайлович вынудил!!!
Во первых строках своего письма хотелось бы, конечно, низко поклониться Юрию Михайловичу за открытие для нас возможности реабилитации в институте Пете, через венгерскую компанию «Глобус XXI век»(зарегистрированную в оффшоре). Можно долго и красиво рассказывать о своих достижениях, но не надо вводить людей в заблуждение по конкретным вопросам, особенно, если эти люди пользовались "благами" компании «Глобус XXI век».
Начнем с того, что нам пришлось очень долго доказывать господину Лохвицкому тот факт, что институт Пете работает с любой возрастной категорией нуждающихся людей (девиз института: "от 0 до 99 лет"). А кому как не Юрию Михайловичу это должно было бы известно как "отче наш", ведь он более 7 лет работает в этой теме. Далее особо хочется остановиться на цитате "как белые люди". Мой ребенок два года участвовал в программе, сначала как ребенок инвалид, потом как молодой инвалид. Особо меня умилил факт того, что мне при оформлении документов в институт пришлось писать расписку в компании "Глобус 21 век" о том, что я не должен пользоваться коляской в аэропорту для того, чтобы довести своего тяжелобольного, неходячего ребенка до самолета. Причина была железобетонной - авиакомпания "Малев", через которую мы летали не может себе позволить перевезти более 5 колясочников. Все другие компании мира могут, а "Малев" не может. Мне приходилось договариваться со своими бышими коллегами в ФСБ (да я забыл представиться: я - отец Аиды Камал, муж преснопамятной Юли Камал, которая бегает к Юрию Михайловичу с неприличными предложениями. Очень хотелось бы услышать от него, что это за предложения!!!!), чтобы мне разрешали проводить свою дочь до трапа. И я думаю меня помнят многие родители, чьих детей я на руках заносил в самолет. И Это называется "белые люди"???? а то как наших неходячих детей постоянно регистрировали в последних рядах - это что тоже "белые люди"????? Я понимаю, что разные категории детей летают в институт Пете, но та категория детей за которую пишу я, не пользовалась преверенциями "белых людей". Извините за эмоцианальный фон, но когда-нибудь это должно было вырваться из бывшего офицера контрразведки. Я не хочу здесь описывать финансовую составляющую программы. Этим пусть займутся компетентные органы. Но умолчать о факте того, что когда за излишнюю говорливость и активность моей супруги моему ребенку было отказано в дальнейшей реабилитации (хотя железобетонная причина была найдена - принцип социальной справедливости. Но когда в группу молодых инвалидов не могли найти людей и обзванивали всех подряд, лишь бы не ехала пилотная группа молодых инвалидов. Это вне логики) и мы с женой решили поехать в институт за свой счет. Но выясняется, что и тут подсуетилась компания «Глобус XXI век», которая выставила счет за курс реабилитации в 300 000 рубликов. Кроме того, выяснилось, что они оказываются пользуются эксклюзивным правом отправки москвичей в институт Пете. Написав письмо в институт, мы получили приглашение на лечение по цене о которой написано выше. Все документы у меня на руках, я сам лично платил.
И сколько бы Юрий Михайлович со своей командой не пытался унизить нас, поставить в стойло мы не перестанем бороться не только за ЛИЧНОЕ, как он пишет, а за общее дело.
И что это за постановка вопроса: Программу закроют если из нее выйдет компания «Глобус XXI век». Не надо подменять понятия, логику мы тоже проходили. Что департамент социального обеспечения не в состоянии сам справится с организацией отправки детей в Венгрию? Что касается личного, то наша семья может и сама оплатить лечение. Но сколько семей не может этого сделать, а институт своей методой дал им надежду на будущее в образе этой программы. Так для чего же ее отнимать? Принцип -то мне понятен, если не компания «Глобус XXI век» участвует в реализации программы, то никто не участвует.
С уважением Марат Камал
avatar
17 ЛазареваИнна • 17:22, 05.05.2012
Лохвицкий Ю.М. отправил комментарий в качестве открытого письма. Оно размещено здесь:
http://sovet-roditeley.ru/news/2012-05-05-199.
Во избежание дублирования информации, предлагается обсуждать по ссылке.
avatar
19 linas • 19:09, 08.05.2012
Я подписываюсь под письмом Юли Камал .Лина Старостина
avatar
20 markam • 17:56, 11.05.2012
К вопросу о работе Межведомственной комисии по формированию групп в Пете: как попал 10 летний ребенок в группу от 3-8 лет, которая в данный момент находится в Институте? Не по тому ли , что его бабушка является помощником председателя совета родителей? А ведь чтобы попасть в эту группу, стояла огромная очередь детей от 3-8 лет!
avatar
21 dobrota • 00:05, 13.05.2012
Видимо так-же, как попадают те, кому там и делать -то нечего. Ну очень нужная комиссия. А как фамилия бабушки? Раз уж она занялась этим делом, то и секретов у нее не должно быть.
avatar
22 артемий • 22:19, 14.05.2012
Подписываюсь. Я мать-одиночка, средств на реабилитацию сына за свой счет у меня нет. Я, наша бабушка и ребенок вместе вот уже 5 лет боремся со страшным диагнозом ДЦП. Долго собирала документы, чтобы попасть в Петё и чудо свершилось мой ребенок впервые уехал на реабилитацию в Будапешт. От знакомых знаю, что программа лечения в Пёте глубоко продуманная, насыщенная и эффективная. Возлагаю очень большие надежды на эту программу. Ведь каждое даже небольшое достижение ребенка это большое счастье для всей семьи. Очень надеюсь. что в будующем у нас будет возможность продолжать лечение в Петё. Огромное спасибо всем тем кто дал нам возможность пройти курс лечения в очень нужном для нас Институте кондуктивной педагогики имени Андраша Петё. Кривенкова Надежда Михайловна.
avatar
23 KLaSS • 17:29, 27.11.2012
Статья на темуMy WebPage

Тут только Господин Валерий Панюшкин, специальный корреспондент Российского фонда помощи (Русфонда), руководитель проекта «Правонападение» , подсчитывая расходы не учел несколько существенных статей расходов. Таких как, ежедневный трансфер на комфортабельном автобусе от отеля к институту и обратно, организацию экскурсионной программы для детей (с задействованием транспорта, гидов и др.), круглосуточным пребыванием двух переводчиков рядом с группой (им тоже необходимо платить зарплату и оплачивать номер в отеле). А если в смету расходов заложить оплату услуг организации получения виз, а/билетов и проживания, то на самом деле денег из тех, что инкриминируют Глобусу ХХI век, останется не так уж и много.

Я с дочерью ездила в Институт кондуктологии им.А.Петё один единственный раз , в очереди мы прождали почти 1,5 года. Нас пригласили (как объяснили из департамента) из резерва, кто-то отказался в последний момент. Мы попали в группу, которая приехала уже второй раз. Я в восторге от кондуктивной педагогики. До этого мой ребенок проходил курсы реабилитации в ГПНБ 18, , в "Родимичах" г.Новозыбков, реабилитационном центре Пекина, в "НПЦ реабилитации инвалидов в следствие детского церебрального паралича" (Текстильщики) и др. в Текстильщиках к кондуктологам мы так ни разу и не попали, группы были переполнены. Дорога туда и обратно домой у нас занимала по 4 часа в день (живем в ЦАО). В Институте им.Петё я задавала вопросы о возможности прохождения реабилитации за свой счет, но мне сказали, что такими, вопросами т.к. мы из Москвы, занимается исключительно только "Глобус XXI век".
Моя семья занимается реабилитационными мероприятиями нашего ребенка с рождения, занятия ЛФК, логопед, дефектологи, социальная адаптация и многое другое, перерывов, каникул, как их называет моя дочь у нас почти нет, мы только меняем способы воздействия. При всем нашем опыте, хочу сказать, что только в Институте им.А.Петё, я смогла объективно оценить возможности своего ребенка, правильно настроить его бытовое самообслуживание, научится приемам обучения ребенка и многому другому. За две недели пребывания в Венгрии мы достигли значимых для нас успехов, пересели из ортопедического стула за обычную парту, научились самостоятельно есть!!! в шесть лет!!!, более уверенно стоим, учимся ходить с ходунками, одеваться.

Мне, как матери особенного ребенка, все равно кто будет заниматься вопросами отправки детей в Институт, Ю.М.Лохвицкий или сам Департамент или еще кто, главное, чтобы решались эти вопросы без учета личных и меркантильных интересов, чтобы под красивыми лозунгами стояли дела, а не очередной способ срубить денег для личных нужд. А по большому счету, было бы разумней не тратить огромные деньги, а организовать такие центры в каждом районе Москвы. Посадить в эти центры логопедов, дефектологов, психологов и кондуктологов. Мы матери особых, устали мотаться по всему свету в дали от семьи, собирая специалистов реабилитологов. Сейчас идет глобальная реорганизация учреждений образования, в детских садах и специализированных группах для особых хотят сократить специалистов, в центрах образования районах Москвы большие очереди на запись к логопедам и дефектологам. Просто замкнутый круг по которому нам приходится ходить ежедневно отстаивая права и интересы своих детей.

И еще немного о главном. Спасибо всем тем, кто с чистыми помыслами и добрым сердцем сделал все чтобы наш ребенок побывал в Институте им.А.Петё. И хочется верить, что так или иначе мы сможем ездить туда еще и еще не один раз. Педагогический подход специалистов кондуктологов дает возможность нашим детям в будущем жить ну если не совсем самостоятельно, то хотя бы с минимальным участием родителей.
Храни вас Бог!
avatar
Форма входа
Логин:
Пароль:
Актуально

Вступительные анкеты в МГАРДИ:
- для ФИЗИЧЕСКИХ ЛИЦ,
- для ОРГАНИЗАЦИЙ


Календарь
«  Апрель 2012  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
      1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
30
Поиск
   







данные