Вторник, 21.11.2017, 01:38
Приветствую Вас Гость | RSS

Вступительные анкеты: для ФИЗИЧЕСКИХ ЛИЦ, для ОРГАНИЗАЦИЙ

Научно-практический центр медико-социальной реабилитации инвалидов города Москвы
Московская ассоциация специалистов Службы ранней помощи по профилактике детской инвалидности
Главная » 2012 » Апрель » 13 » Известная правозащитница Ирина Ясина в поддержку родителей
15:27
Известная правозащитница Ирина Ясина в поддержку родителей
Юля - мама инвалида

Apr. 13th, 2012 at 10:27 AM

Я познакомилась с ней на сьемках программы «Право голоса». Юля стояла рядом со мной. Красивая женщина, высокая, в изумительном бежевом платье. Мама ребенка-инвалида. От неё на программе я впервые услышала те обвинения в адрес сотрудников департамента социальной хащиты населения, о которых она пишет в своем письме. Это бывает очень редко, чтобы инвалиды или мамы детей-инвалидов кого-то обвиняли или что-то требовали. Обячно мы просим с той или иной степенью униженности. Люди бессильны, а чиновники - наоборот. Всесильны. И у меня есть привычное желание «смягчить».
Юля совершенно особенная. Она готова бороться за то, что полагается по закону. Не просить, а бороться. Ее сыну 17 лет, а у помянутой в стенограмме несносной мамочки Косициной, с которой невозможно работать сотрудникам департамента трое детишек с ДЦП. В в одной семье. Как это получилось, отдельная история.
А еще на программе была безумно уставшая мама двоих ДЦПят. Так ласково называют они своих особых детишек.
Сегодня у Юли день рождения. Это случайно, это не подарок, сами понимаете. Помогите ей! Если есть среди вас журналисты, напишите о ДЦПятах. Юлин телефон у меня. Или хотя бы перепостите ее письмо.

Вчера была подведена черта под периодом иллюзий и началась другая жизнь. Для всех нас привычно, когда встречая яростное сопротивление чиновников в помощи инвалидам - самым сложным категориям граждан страны, мы продолжаем ждать и надеяться на чудо. А вдруг начальник или начальник его начальника, а может Мэр города, который им всем начальник, ну хоть краем уха услышит о том бесконечном беспределе, который вытворяет Департамент социальной защиты Москвы! Так вот - это не мои иллюзии.

Мои иллюзии до вчерашнего дня были иными. При ДСЗН существует Совет родителей с детьми-инвалидами. Я – мама ребенка с ДЦП. Моему сыну 17 лет. А значит, мы родились в 1994 году. Знающие люди помнят как это было. 5 декабря роддом №5 был открыт после «мойки». Помыть его помыли, а вот одеял для родильного корпуса не завезли. Я рожала под детским байковым одеялом. Родился сын, очень красивый, со взрослым лицом, мальчик. Моему сыну разбили голову после родов через два часа, видимо когда перекладывали . Об этом при выписке мне тихонечко сказала старенькая медсестра. А в ночь, на 6 декабря, ко мне пришла «детский доктор» и сказала: - «Мамочка, крепитесь, ваш мальчик очень слабенький, ну вы – молодая, еще родите». Дальше был месяц в больнице №13. И там все поделилось на этажи. На первом был реанимационный блок для недоношенных деток. Его возглавлял очень интересный дядька, армянин. Он спас моего сына. Внимательный, с чувством юмора, способный на правильные и добрые слова в нужный момент.
Через год и три недели, 27 декабря 1995 года, моему сыну, в 18 больнице Москвы, был поставлен диагноз ДЦП. Рассказать про изящество, с которым там объявляли о неизлечимом заболевании твоего ребенка – потерять время, подбирая матерные слова. Дальше настал период бесконечной реабилитации. Слово «лечение» в этом заболевании отсутствует. Хочешь нормального массажиста – заплати, требуется повторный курс – заплати. Не хочу тратить время, все, кто сталкивался с бесплатной медициной - знают ее цену. Прошло 17 лет. Детей с ДЦП рождается еще больше.
Для тех, кто не пробовал, скажу, получить в 2012 году реальную помощь от ДСЗН, положенную по закону, так же невозможно, как и в 1995. А бюджеты на эту сферу выделяются баснословные. Так, например, на программу реабилитации детей с ДЦП в Будапеште Институт Петё (поясню, это очень востребованная программа, потому что работает и есть хорошие результаты) в 2011 году выделено 100 000 000 рублей, это цифра из официального отчета Департамента за 2011 год. Этим направлением занимается Потяева Татьяна Александровна, первый зам руководителя ДСЗН г. Москвы Петросяна Владимира Аршаковича. Услугу - слово-то какое, они оказывают нам услугу! - получили 165 семей, (ребенок с сопровождающим два раза в год) – это со слов той же Потяевой. Делим одно на другое, получаем 303 000 рублей за одну поездку в год.
А теперь реальность: http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=1671.435
Для тех, кто оплачивал поездку самостоятельно, такой же по времени курс в Институте Петё будет стоить 140 000 рублей, то есть в два раза дешевле. А ведь я привела в пример только одну их многих программ!
Господин Собянин! Если до этого момента Вы не слышали об этом, то сейчас слышите.
На все письма от родителей и ребят-инвалидов к Вам и к Вашему заместителю по социальной сфере Голодец Ольге Юрьевне, приходил ответ за подписью начальника Управления по социальной интеграции лиц с ограничениями жизнедеятельности Калиниченко Ирины Николаевны или упомянутой Потяевой Татьяны Александровны.
А свое письмо я начала с оставшихся у меня иллюзий, так вот, мои касались роли Совета родителей при ДСЗН. В Положении о Совете есть все пункты, по которым этот Совет может реально требовать решений ото всех департаментов Москвы. Но Совет, как выяснилось, был создан не для этого. Это буфер между родителями и департаментом. Он ничего не требует, более того и не формулирует даже задач себе, сплошное ШИФРОВАНИЕ ПУСТОТЫ! Его возглавляет подруга Потяевой, Карпишина Ольга Александровна. У меня в распоряжении находится стенограмма одного из заседаний. Приведу из него несколько фраз:
Повестка дня
1. Причины сложившейся конфликтной ситуации в Совете и видение каждым путей выхода из нее
2. Разное.
Карпишина: - «Считаю, что мы должны доверять и поддерживать друг друга. Однако, когда для участия в Координационном совете были выдвинуты другие кандидатуры, это вызвало такой негатив. Считаю, что мы все в равных ситуациях, все должны учиться говорить. Поэтому призываю всех прекратить распри. Надо объединяться, иначе нам не победить таких мам, как Е.Косицына и другие, которые недовольные работой Совета. Много нареканий на наш Совет и в «Благовесте», и в Пете. В такой ситуации нужно друг другу подставлять плечо, а не сдавать друг друга».
Еще раз хочу переспросить Карпишину и остальных, вы соображаете для чего собрались? Какая цель? Зачем? Вы погрязли в склоках, ненависти друг к другу и вражде! Вам не страшно смотреть в глаза тем, чьи интересы вы «защищаете»? Вы – последняя моя иллюзия. Я приложу все усилия для переизбрания Карпишиной с этого поста, среди родителей Совета, есть достойные и грамотные люди, они знают не понаслышке о страшных проблемах, сопровождающих семьи с инвалидами по жизни, грамотно формулируют и имеют совесть. Старомодно? Потерпите!
Все материалы выложу на http://sovet-roditeley.ru/ .

Мне многие говорят: - «Юля, чему ты удивляешься, у нас всегда так было!» Мне хочется на это ответить отрывком из стихотворения «Утро» Полонского Якова:
О, в ответ природе
Улыбнись, от века
Обреченный скорби
Гений человека!
Улыбнись природе!
Верь знаменованью!
Нет конца стремленью – Есть конец страданью!

Категория: Новости | Просмотров: 2646 | markam
86
avatar
1 markam • 15:28, 13.04.2012
Спасибо Юле Солдиной
avatar
2 OFina • 22:04, 13.04.2012
Всем добрый вечер !
Я та самая уставшая мама двух детей колясочников ... которая задавала вопрос в программее Право Голоса о своих детях....
К сожалению, на сегодня мы полностью зависимы от Государства и от того , что нам будет выделено органами социальной защиты по реабилитации , по лечению , по отдыху !
По результатам программы - у меня состоялись две встречи ( как и было предложено в эфире ). Превая с Потяевой Т. А. В итоге - отказ по реабилитации в Петё моей младшей дочери. Сыну обещано лечение в Преодолении. Также возможно в порядке общей очереди одновременное выделение путевок но сан-кур. Но никакой конкретики на сегодня у нас нет ...
Вторая встреча с депутатом Антонцевым. Также обещена поддержка. Без конкретики.
Ждем.
Юля , с Днем Рождения ! От души !!!
avatar
3 soldina • 22:58, 13.04.2012
Оля, привет, мы толком и не познакомились на программе. Меня возмутила твоя ситуация, вернее отсутствие помощи со стороны уродцев из ДСЗН. Надеюсь на скорое решение по всем нашим вопросам, очень серьезные люди услышали о нас. Потерпите, мои хорошие, хотя, я знаю, нам не привыкать терпеть и ждать, но, поверьте, я приложу все силы. Искренне Ваша Юля. Спасибо за поздравление. Очень приятно!
avatar
4 angel • 00:23, 14.04.2012
http://echo.msk.ru/blog/yasina/878272-echo/#comments
Спасибо, что наконец-то опубликовано то, о чём мы все уже давно говорим вслух!
Почему "чья-то подруга" должна решать за всех нас. У них там цель победить Косицыну и, может быть ещё каких-то мам, а нам детей своих надо "на ноги ставить". Мы не выбирали и не выдвигали её кандидатуру в председатели Совета, который де-факто НЕ РАБОТАЕТ. Так-же как и созданная комиссия, в которой нет четкого положения и критериев отбора кандидатов на реабилитацию, что оставляет место для протекционизма и коррупции. По нашему мнению до всех родителей, имеющих детей-инвалидов и молодых инвалидов, должны быть доведены правила, критерии, по которым в настоящем году осуществлён отбор кандидатов на поездку на реабилитацию, и кто, если он не попал в этом году, будет иметь такое право на следующий год. ГДЕ МЫ ВСЕ МОЖЕМ ПРОЧИТАТЬ ЭТИ ПРАВИЛА? Ведь на практике каждый год происходит нервотрёпка у родителей и их больных детей. Эти правила ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОПУБЛИКОВАНЫ НА ОБЩЕДОСТУПНОМ САЙТЕ, на котором родители могли бы ВИДЕТЬ СПИСКИ КАНДИДАТОВ НА ПОЕЗДКУ, чтобы лично удостовериться в справедливости принятых решений. Ведь скрывать здесь нечего. При такой системе абсолютно не важно ЛИЧНОЕ МНЕНИЕ ПРЕДСЕДАТЕЛЯ СОВЕТА или КОМИССИИ.
Ведь, неоднократно обращаясь в ДСЗН, мы всегда получаем один и тот-же ответ: "ТАК РЕШИЛА КОМИССИЯ", без объяснений, по какому принципу она так решила и что нас ждет дальше. На данный момент комиссия с этими задачами не справляется, да и кто в неё входит, всё те же работники ДСЗН?
А молодые инвалиды вообще остались "за бортом". Дети-инвалиды и молодые инвалиды должны проходить во всех программах ВМЕСТЕ, начиная реабилитацию детьми, и продолжая её после 18-ти лет.
В который раз сталкиваемся с тем, что деньгами, выделяемыми для инвалидов распоряжается кто-то без участия самих инвалидов. Нам навязывают УСЛУГУ за наши деньги, по своим правилам, без нашего участия, но за наш счёт. По прежнему на инвалидах "ДЕЛАЮТ ДЕНЬГИ" посредники! Наверное уже давно надо выделять деньги непосредственно на счёт инвалида, а он уже будет сам выбирать ту реабилитацию, которая ему нужна! Тогда всякие ненужные санатории и центры сами "отпадут" от кормушки или начнут улучшать свою работу, чтобы инвалид проголосовал за него рублём!?
Наверное уже пора собрать большой "КРУГЛЫЙ СТОЛ" с представителями не только родителей, ДСЗН, но и прессы, раз эта проблема никак не решается!!!
Юля, Ирина, МЫ ОЧЕНЬ НАДЕЕМСЯ НА ВАШУ ПОМОЩЬ!
avatar
5 sparta94 • 05:58, 14.04.2012
Доброе утро! Неужели "лед тронулся"? Неужели этих зарвавшихся чиновниц поставят на место? Или лучше будет, чтобы их подвинули с этих мест! А у меня большие претензии, связанные с отправкой детей на оздоровление через "Благовест"! По какому принципу туда формируются группы? И почему УСЗНы заварачивают документы детей, у которых шифр диагноза начинается с буквы F? А многие дети с таким диагнозом имеют сохранный интеллект, учатся в общеобразовательных школах и ВУЗах, являются победителями олимпиад и различных фестиваляе и конкурсов! Но им говорят: "НЕТ! МЫ ПСИХОВ ЗА ГРАНИЦУ НЕ ВОЗИМ"! Пора кончать с чиновничным беспределом и хамством! Неравнодушные мамочки, объединяйтесь, кто поможет нашим детям, если не мы?
avatar
6 markam • 07:17, 14.04.2012
Молодцы девочки!
И пусть не говорят,что родители детей инвалидов самые зависимые люди!
НАШИМ ДЕТЯМ ПОЛОЖЕНО И НАМ НЕ НАДО УНИЖАТЬСЯ,чтобы лечить , обучать и реабилитировать наших детей!
avatar
7 soldina • 09:15, 14.04.2012
Настало утро. Я свой текст закончила строками из стихотворения "Утро". Нет конца стремленью - есть конец страданью!
Как мало оказалось надо, для того, чтобы ситуация взорвалась. Я слышу мнения умных, образованных женщин, но более всего приятно, что мы говорим одним языком и одни слова. Честно скажу, даже не найдя ни одного комментария, я бы не расстроилась. Я просто бы двигалась дальше. Но, огромное спасибо за благодарность, а еще большее спасибо за просьбу о помощи. Я теперь уверена, что это действительно кому-то нужно. Вечером сидели с Ирой. Девчонки, она - личный пример для меня. Удивляет взглядом, словом, а еще тем, что обещала и СДЕЛАЛА!!! Она мне подарила значок "МЫ не уйдем!" и это правда.
avatar
8 soldina • 09:41, 14.04.2012
Да, кстати, в среду будет очередной "Совет", он проходит в здании ДСЗН (это департамент обороны от населения) angry , я обязательно там буду (я, правда, уже была там в прошлую среду, лично передала мое письмо Карпишиной и была выставлена),эта наивная тетя думала так просто от меня отделаться)))), туда же набирается достаточное количество прессы, аккредитация не нужна, мне об этом вчера сказала пресс-секретарь Петросяна, кто может и хочет приходите. Обсудим насущные вопросы! Время и точный адрес сообщу дополнительно. Спасибо еще раз за поддержку!
avatar
10 soldina • 12:54, 14.04.2012
Еще раз всем привет. Получила письмо от Юли Камал, написанное ей Ярославцевой Людмилой. Оно ко мне попало с ее согласия. Но разместить письмо на сайте Людмила согласия не дала. Мне жаль, потому что половину из написанного я не поняла. Ну да Бог с ней. Люди, я написала свое личное обращение к членам будущего Совета. Более того, прошу каждого из вас сделать тоже самое, а если вы согласны с моим, то тоже дайте знать. Заранее всем благодарна.
avatar
17 Perf • 16:00, 14.04.2012
Людмила разместит свое письмо сама, в ближайшее время.
avatar
22 soldina • 22:34, 14.04.2012
Вот бы вы ее вовремя отговорили, это было бы по-мужски. Там проблема на проблеме. Ее очень жаль. Я не могу серьезно это воспринять. Простите.
avatar
11 soldina • 13:00, 14.04.2012
Обращение Солдиной к будущему Совету

Я хочу обратиться ко всем, кто планирует работать в Совете. Не думайте, что эта работа останется прежней, не думайте, что можно будет собираться годами и придумывать что вы сделали, знайте – все члены нового Совета, должны будут вкалывать и решать реальные задачи, поставленные перед ними общественностью. Более того, каждый член Совета, будет ежемесячно давать отчет о своей работе. Делать это публично, результаты работы выкладывая на сайт совета родителей. Это покажет реальную работу каждого члена отдельно и вообще целесообразность самого органа при ДСЗН в таком виде. Соответственно, прошу вас, тех, кто планирует продолжать эту работу или вновь ею заниматься, сопоставить свои желания с возможностями, каждого из вас написать программу действий и задач до конца года. И лично представить свою кандидатуру, на рассмотрение общественности, если вы планируете стать председателем. Еще раз сопоставьте желание с реальностью. Члены совета не обладают повышенными льготами, члены совета работают на общественных началах, а значит ваше финансовое положение должно позволять тратить время на неоплачиваемую общественную работу!
Убеждена, новый Совет будет эффективно решать насущные проблемы семей, имеющих инвалидов, г Москвы. Его работа будет построена по принципу коллегиальности, но главное – новые члены совета будут единомышленниками и соратниками.
Со своей стороны обещаю жесткий контроль происходящего, в случае отказа от сотрудничества с членами совета какого-либо органа или чиновника, молниеносное донесение информации до общественности, а так же хочу заявить об отсутствии намерения входить в совет и быть председателем.


С уважением, Солдина Юлия
avatar
14 malikova • 13:32, 14.04.2012
Юлия! Многие из нас видят Вас на месте председателя Совета, а ещё лучше на должности первого заместителя руководителя ДСЗН. Думаю, эта должность очень скоро освободится.Жаль, что Ваш ответ будет отрицательным. А может Вы подумаете? Мы униженные и оскорблённые, просим Вас! При таком Председателе Совета можно и на общественных началах работать.
Члены Совета! Желаем увидеть ваши комментарии! Или вас всё устраивает?
avatar
32 Perf • 02:15, 15.04.2012
Юлия, надеюсь это обращение поможет Совету. И появятся новые люди, готовые работать в совете, помогать совету. Вы все правильно написали, что здесь работы пахать-не перепахать(всем достанется) и медалей с бонусами никто раздавать не будет. А знаете сколько человек с активной жизненной позицией нужно? 20-30 человек в Городской совет, 10 округов, по 10-20 районов в каждом и там хотя бы по два человека- это еще 300 человек. И все должны быть родителями ДИ.
avatar
34 soldina • 02:46, 15.04.2012
Да, Саша, знаю, Вы проблему понимаете правильно - кадры. Это вообще проблема всей страны. Но, скажите мне на милость, если решить вопрос с финансированием и дать семье возможность самой принимать решения о реабилитации собственного ребенка, а каждому инвалиду гарантировать помощь, в случае таких проблем при родах как у меня, врачей сажать за халатность, если квалификация и зарплата детских невропатологов станет выше, ответственность больше, мама, начиная с 28 недели беременности будет застрахована и в случае беды не надо будет попрошайничать,это социальная помощь, она же гарантия, сколько людей захочет проводить свое время в компании Карпишиной? Вот идеи для нового совета.Это конечно же поверхностно, надо вырабатывать предложения, но - это база. Удобно жить в том же бюджете, выделяемом Москвой. Да, должно быть просто удобно.
avatar
43 ЛазареваИнна • 15:15, 15.04.2012
Quote (Perf)
А знаете сколько человек с активной жизненной позицией нужно? 20-30 человек в Городской совет, 10 округов, по 10-20 районов в каждом и там хотя бы по два человека- это еще 300 человек. И все должны быть родителями ДИ.

Лукавство это. Нынешнему совету (его остатку) люди с активной жизненной позицией не нужны. Нужны люди, но только те, кто "не высовывается" и прикармливается, да хорошо хлопает департаменту в ладоши в СМИ и выставках.

Ведь изначально в городской совет попали не случайные люди (в большей части) - ЦСО добросовестно отбирали. В городской совет попали люди имеющие авторитет в своих районах и округах, председатели обществ, благотворительных организаций, фондов. Где они все сейчас? В строю остались не многие.
Новоиспеченному председателю (избранному исключительно по рекомендации ДСЗН) Карпишиной О.А. (кстати сказать, до этого Ольга Александровна не была ни председателем какого-либо общества, ни благотворительного фонда, а просто мама ребенка-инвалида из ЗАО) по всей видимости, корона и власть вскружили голову: начались перегибы и показательные исключения людей из совета. Конечно, часть людей сама ушла чтобы еженедельно время не терять на дрязги, часть и сейчас присутствует лишь формально.
Ресурс совета был растрачен целенаправленно.
avatar
12 malikova • 13:10, 14.04.2012
Здравствуйте Юлия и все присоединившиеся!
"Красота спасёт мир"! - и это случилось. Две очаровательно-красивые женщины снаружи и изнутри (Ирина Ясина и Юлия Солдина) встали на защиту инвалидов с ДЦП! Бескорыстно! Вы открыто смогли сказать то, что мы годами копили, носили в себе, но боялись сказать тем, кто призван защищать наши семьи. А теперь многие СМИ заинтересовались этой темой. Я - мама инвалида с ДЦП. За эти два дня, как опубликовали Ваше письмо, ко мне обратились тележурналисты, газеты с подтверждением информации. Я согласилась дать интервью с подверждением Ваших фактов и приложением своих. Лёд тронулся!
В одном из комментариев есть желание подвинуть с мест чиновниц. Их и так бесконечно перемещают с одного места на другое. Госпожа Потяева была плохим директором школы, переместили в депутаты. И там не очень пригодилась - переместили с назначением пенсии в 70000 рублей на соцзащиту города. Здесь тоже ей удалось, за короткий период, всё созданное развалить. Куда ещё её передвинем?
Юлия, это мы должны и Благодарим Вас за поддержку!
avatar
13 angel • 13:20, 14.04.2012
Роль Совета мы представляем себе не в представительских функциях за границей, а в соблюдении интересов инвалидов. Отстаивание прав КАЖДОГО инвалида-вот в чем задача Департамента и Совета при нем. А сейчас Совет и созданная Департаментом комиссия (в лице опять же Департамента, возглавляемая г- жой Потяевой) защищает Департамент от нас? Задача Совета и департамента в отстаивании конкректных прав и интересов конкретного инвалида в различных коммерческих, некомерчесских и государственных учреждениях, организациях.
avatar
15 soldina • 15:14, 14.04.2012
Дорогие мои революционеры biggrin Я показала путь, перестаньте унижаться и не позволяйте себя оскорблять. Знайте свои права! Не ленитесь! Каждый из нас может внести свою лепту в изменение ситуации. Вы кого стесняетесь? Как сложится судьба совета одному Богу известно. А Потяевой и подавно))). Давайте перестанем упираться в должности и выбор вождя. Призываю всех грамотных сформулировать, на их взгляд, правильные пути решения задач, с которыми мы сталкиваемся в жизни. Или опишите неразрешимые проблемы. Далее, сформируем это в единый документ, обсудим все вместе и отправим на рассмотрение в Мосгордуму. Сорри, я убегаю, прилетела моя дочь! Ура!
avatar
18 malikova • 17:34, 14.04.2012
Юлия! Я успела сегодня дать интервью очень известному издательскому дому. Они заинтересовались имеющимися документами. У них есть служба юристов и предлагают нам безотлагательно приступить к решению проблемы в судебном порядке. У них большой опыт.
avatar
23 soldina • 22:43, 14.04.2012
Уважаемая malikova, считаю нашей задачей донесение мнения, желательно каждый своего, до общественности. Если Вы заметили, я говорю от всоего имени. Меня знают в лицо. Принимайте решение только сами, если Вы готовы подтвердить факты для прокуратуры, то будет достаточно одного заявления для проведения прокурорской проверки в ДСЗН, как минимум. Но Вам прийдется себя назвать. Многие именно этого и боятся, а фактов у каждого хоть отбавляй.
avatar
25 malikova • 00:43, 15.04.2012
Юлия, меня зовут Анна. Мне будет приятно, если Вы ко мне по имени обратитесь.Вы правы. Журналист, который записывал интервью, сказал, что достаточно одного заявления для начала дела. Можно и коллективное. Исход от этого не меняется.
avatar
19 malikova • 17:35, 14.04.2012
Мне важно Ваше мнение.
avatar
16 Perf • 15:59, 14.04.2012
Ну во первых я бы поблагодарил Юлию Солдину, за то что она прочитала наш отчет, не осталась к нему сторонней и подготовила такое письмо. Это просто отлично!
Я буду рад, если отчет будет распространён среди других родителей и мы получили бы больше отзывов, потому что все что мы делаем это для детей и родителей.
Только не нужно проводить соревнование кто больше соберет положительных или негативных отзывов. Это будет просто смешно!
Я уверен, что нам не составит труда ответить на вопросы этого письма от Юлии Солдиной, если ответов на них не было в отчете.

Все мы, и вы родители, которые пишете на этом сайте в том числе, прекрасно знаем, что ни в один отчет не может вместиться все что делает городской совет. А так же то, что делают окружные Совет. Именно Городской Совет запустил механизм работы окружных и районных советов, а одно это уже является столь значимым достижением, которое сложно перечеркнуть. Я записываю результаты работы окружных советов -городскому, потому что все председатели округов являются членами городского совета и именно все вместе мы выработали технологию работы, принципы взаимодействия. Городской совет безусловно помогает работе окружных советов. Работу всех советом можно "пощупать". Это не только слова, но и дело и результат. Работа совета не может меряться количеством исписанной бумаги. Главный показатель-это результат.
avatar
21 soldina • 21:13, 14.04.2012
Уважаемый Perf, мне жаль, что вы опять теряете время на демагогию, написание письма по отчету заняло у меня 15 мин., потратьте свои 15 и напишите внятный ответ на поставленные вопросы. Структура ответа должна быть так же проста, как и вопрос: что делали - результат. Я очень внятно все сформулировала и просила еще в среду дать мне ответ в письменной форме, сегодня суббота и одна говорильня! Шифрование пустоты слишком очевидно! Результат - единственный критерий работы! Очень долго подбираете слова! "Городской Совет запустил механизмы работы ....можно "пощупать", главный показатель - результат" ! Вы чего надо мной издеваетесь? Я вас спрашиваю со среды чего конкретно сделали, кто ощущает этот ваш результат. Не морозьте дурь, сядьте и ответьте на вопросы!
avatar
77 Мойребенок • 20:26, 25.04.2012
А что же Вы делаете кроме посещений различных мероприятий? Какую конкретную работу совет проделал? Ходили, встречались, но может быть и выступали и что то реальное предлагали? Если да, то на какую тему, по каким проблемам? Где и как с мнением совета по этим вопросам можно ознакомиться?
avatar
20 annatop45 • 20:17, 14.04.2012
Добрый вечер всем!
Я мама молодого инвалида вследствие халатности родильного дома № 3. Горжусь тем, что лично знакома с Юлией и одновременно стыдно перед ней, за то, что она смогла озвучить, а я нет.
Первое желание было написать историю своего ребёнка. Как задушили во время родов, как сутки ждали реанимационную машину, как сотрудники Филатовской больницы настаивали, чтоб я судилась с роддомом, как трудно давалось ежеминутное восстановление и как сегодня легко власти города хотят перечеркнуть ВСЁ. Разве мы можем такое позволить. НЕТ, я этого не позволю. И никто среди родителей, бабушек, дедушек, прабабушек, прадедушек моего сына не пил и не курил. (это к комментарию в ЖЖ Ясиной). Также мне не показалась мама двоих детей колясочников - уставшей. Замечательная мама, только где же персональные помощники её детей. Город и на это выделил деньги. Куда они ушли? Хоть кто-нибудь получил помощь от персонального помощника, напишите, пожалуйста.
В комментариях интересно читать разное видение проблемы.
Второе. Я согласна с Юлей, что нам не ссориться нужно, а объединяться ради блага наших детей. И никто не ставит ДЦП превыше всего. Как раз в Совете должны быть родители не только со всех округов, но и обязательно представители разных заболеваний. И согласилась бы с комментарием, что на пост председателя Совета лучшей кандидатуры не найти, чем Юлию Солдину, но знаю о её новом высоком назначении, с чем и поздравляю. flowers
У нас у каждого есть опыт, есть вариант решения наших проблем. Мы же можем не противопоставлять друг другу свои аргументы, а как предлагает Юля, изложить. Я уверена, в каждом варианте будет рациональное зерно, сложив всё положительное, сможем придти к результату.
Пишу своё видение о ДЦП, так как эта проблема волнует меня больше. Город выделяет на ДЦП действительно баснословные суммы. Но адресно ничего не доходит. Вот мы и ругаемся кому дали путёвку, а кому нет. У кого сильнее ДЦП у кого слабее. Пока есть распределительная функция, и пока на всех не хватит денег, проблема не исчезнет. А денег хватит всем, и даже останется, если тратить на эффективные программы. Совет и должен был решать накопившиеся проблемы.
Потяева на передаче 29 марта сообщила о 80 реабилитационных центрах при ЦСО. Разве они востребованы? Инвалиды, проживающие в семье, не обслуживаются ЦСО. А для кого столько центров. Собираются ещё открывать. Зачем деньги тратить впустую, если нет специалистов, которые бы работали в этих центрах. Надо взять и посчитать сколько денег в 2011 году тратил город на все программы по ДЦП. Сколько человек получили помощь на эту сумму. Закрепить эту сумму за каждым инвалидом в виде чека, или чего-то ещё и тогда не Троян, Потяева (не компетентные в этих вопросах) будут решать где блестяще лечат, а там, где действительно помогают конкретному инвалиду. Много предложений есть, но не всем интересно читать моё личное мнение. А вот Совет и должен был через своих представителей на местах узнать насущные проблемы, над которыми следует работать. Может у Совета ещё есть надежда повернуть соцзащиту лицом к населению?
avatar
24 Perf • 00:20, 15.04.2012
публикую письмо Елены Осиповой
УВАЖАЕМЫЕ ЧИТАТЕЛИ РЕЗОНАНСНОГО ПИСЬМА И ВСЕ НЕРАВНОДУШНЫЕ РОДИТЕЛИ!

Очевидно, что Юлия Солдина пришла на заседание Совета 11 апреля в состоянии войны,
с определенным настроением и целью. Думаю, что все, кто был в зале, со мной согласятся.

У каждой из нас своя история. Про себя могу рассказать, что 14 лет назад я родила красивого мальчика.
Были и тяжкие роды и травмы... Это может рассказать, наверное, каждая мама. Нас много.
У всех за спиной годы реабилитации и сколько еще впереди!

Мы пришли в Совет, чтобы биться не только за своих детей.
Оглянитесь - сколько вокруг больных детей ! Нельзя думать, что "мое горе - самое горькое".
Сколько лет родители с детишками с ДЦП многократно выезжали в санаторий в Венгрию?
Тот кто ездил многократно (и хочет продолжать ездить), особо не волнуется: а сколько детей стоит на очереди?
Прежде, чем критиковать - посмотрите в зеркало.
Готовы ли вы, многократно путешествующие, уступить место ребенку, которому реабилитация крайне необходима?

Отчет не понравился? Не ошибается тот, кто ничего не делает.

Если хотите помогать - помогайте.
Если не хотите - не мешайте.

Осипова Елена.
avatar
27 malikova • 01:26, 15.04.2012
О! Вот ещё одна приближённая к начальнице проявилась.Вы тоже с детишками боретесь? За это вас включили в Межведомственную комиссию. А вы спросите у Потяевой, куда 100 миллионов в 2011 году потратила?У вас есть право задать такой вопрос. А право стыдить родителей, за то, что они занимаются своими детьми у вас нет. Всем бы хватило и очередей бы не было. Вы же в ГОРОДСКОМ СОВЕТЕ, в МЕЖВЕДОМСТВЕННОЙ КОМИССИИ. Судя по вашему комментарию вы сильно разбираетесь в вопросах реабилитации в Венгрии. Так там не санаторий, а работа ребёнка и родителя. Ваши коллеги по Совету, вопреки решению Межведомственной комиссии находятся сейчас в Венгрии, узнайте они путешествуют или трудятся.
Вам Солдина помешала? Послушно заседали, а тут вдруг те, для кого вы так сильно старались, решили у вас спросить отчёта. И этим сильно вам помешали. Будем мешать дальше.
Пока совет станет - Советом родителей.
avatar
28 Perf • 01:34, 15.04.2012
А кто еще борется с детишками ? я и все кто с вами не согласен? А чем вы лично помогли общественному совету? Пусть не городскому? а окружному? или районному? ВЫ знаете что каждый может помочь, но мало кто помогает? Что нам позарез нужны активные люди, с головой и идеями? Может лично вы пришли и сказали: а чем я могу вам помочь? Может вы сказали: "Обзвонить мам-под силу. Составить письмо-могу. Выступить на конференции-да. Распечатать листовки или презентации за свой счет". Даже если вы сидите дома, но с наличием интернета вы всегда можете помочь совету.
avatar
29 malikova • 01:49, 15.04.2012
вы повторяетесь. Я уже ответила на ваши вопросы.
avatar
30 markam • 01:50, 15.04.2012
Так нужны помощники , что и в Совет не пускаем и из Совета выгоняем. И плевать,что в СЗАО работа была отличная. Нам же Лина неугодна, да и мне давайте выговор. Как смела сказать,что в округе хор работа. Надо лгать глядя в глаза и говорить плохая. Ведь задание таково!
Извините, что повторяюсь: Имела, имею и буду иметь свое мнение( согласно Положения о Совете мнение меньшинства заслуживается и фиксируется в Протоколе). Да и диктофон,как оказалось вещь весьма полезная. А то уже бы убеждали всех, что Солдина дралась и матом ругалась!
avatar
35 soldina • 02:57, 15.04.2012
А знаете что действительно очевидно, что вам не верят. Над собой сжальтесь, не позорьте себя, мне обзвонились мамы в рассказах о вас. Я устала от глупости. Вы перечитайте мое письмо, там рассказ о моем сыне, о преступлениях, о беспомощности, о гордыне, о поисках правды, мне есть чем гордиться, а вам? angry
avatar
38 angel • 11:09, 15.04.2012
Лена! Не надо тыкать пальцем в небо и "БИТЬСЯ"! Говорите от себя и своего ребенка, если Вы себе не представляете, что такое ИНСТИТУТ Петё. Думая, что это санаторий, Вы ОШИБАЕТЕСЬ!!!! Реабилитация в Институте Петё - это тяжёлый труд ребёнка и мамы ВМЕСТЕ! Это тяжёлый труд для тех, у кого есть цель. Но институт и работа в нём предназначены для восстановления людей с ДЦП, почему и существует отбор самим институтом. Я увидела в Институте Петё больных детей, которым там не в силах помочь, он ПРОФИЛЬНЫЙ. Считаю, что МЫ должны все вместе поднять вопрос о программах реабилитации по другим заболеваниях, чтобы у мам и детей с другими диагнозами была возможность получит квалифицированную ПРОФИЛЬНУЮ помощь. НИКАКОГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОТБОРА КОМИССИЕЙ В ИНСТИТУТ ПЕТЁ СЕЙЧАС НЕ ПРОИЗВОДИТСЯ!!!
avatar
42 angel • 13:04, 15.04.2012
О каком отборе идёт речь, когда сейчас в Словении ребёнок, который был в Петё ранее 4 раза, затем в январе- 5-ый раз, а теперь в Словении! Наверное, по Вашей протекции Лена? Чем он лучше моего ребёнка, который, теперь получается, был на лечении меньше раз???? Ответьте мне, по какому принципу лично Вы ведёте отбор?
avatar
26 markam • 00:45, 15.04.2012
Хочу напомнить, а может Вы и впервые об этом слышите, Пете не санаторий и мы туда не путешествуем. Но члену Межведомственной Коммисии по посылке туда инвалидов надо бы знать. А то работа данной Коммисии опирается только на бумажку в которой указано сколько раз участвовали в Программе. Не на выписки, не на рекомендации и приглашения Пете. Да и решения Коммисии легко меняются ДСЗН. Например: Коммисия решила, что кто был в 2011 году не поедет в 2012, а поехало 70/тех кто был в 2011 году
avatar
31 Perf • 02:03, 15.04.2012
А из Зеленограда в Текстильщики? Полностью с вами согласен.
Совет всегда поддерживал и борется за расширение количества путевок. И хочет что бы все кому положено их получали, а не бились за них, как это происходит сейчас. Забыл сказать, что Совет занимается не только путевками. Проблем: выше-крыши.
А оскорблений стараюсь не допускать.
avatar
36 soldina • 03:02, 15.04.2012
Саша,как только наладится диалог, плодотворный, достойный каждого родителя, будут сформированы цели и задачи, намечены пути решения, я буду считать свою миссию выполненной. Мне есть чем заняться. Начинайте, у Вас получается! С праздником от души!
avatar
40 shatova_valentina • 11:38, 15.04.2012
Дорогая Юлия!Спасибо,что подняли эту проблему. От души с праздником!Привет вашему замечательному сыну от меня и Гриши(с которым он говорил на языке жестов, помните?)
avatar
41 soldina • 12:25, 15.04.2012
Здравствуйте, Валя! Конечно же я помню и Вас и Гришу. Надеюсь, Вы поправили здоровье. Очень правильные замечания по Текстильщикам. Думаю, Вас услышат. Все, кто там был, хвалят центр, но не могут возить детей 2 раза в день 3 недели. Я искренне верю в то, что найдутся люди, способные довести до ума хорошее начинание. Вас с праздником, Христос Воскресе!
avatar
45 annatop45 • 01:02, 17.04.2012
Валя, здравствуйте! Это Аня с Серёжей. Пишу Вам как получить компенсацию, за самостоятельно приобретенные изделия, при условии, что вписаны в ИПР.
1. Обратитесь в свой районный центр социального обслуживания (это может быть не детский, а взрослый центр). У них спросите какие документы необходимо представить для оформления компенсации за самостоятельно приобретенные технические средства.
2. Купить Вы можете не в любом магазине, а там, где Вам выдадут все документы, указанные в ЦСО (сертификат, чек, товарный чек и так далее).
3. После приобретения изделия, получив все документы и приложив документы Гриши с сберкнижкой идёте опять в ЦСО. (копии с документов делают на месте)
4. Если всё правильно оформят в течении месяца двух получите компенсацию на сберкнижку. Сумма ограничена, она менятеся, на обувь приблизительно 7-8 тысяч за пару. Точнее можете посмотреть эту цифру на сайте Департамента соцзащиты.
Если что-то непонятно, пишите, разъясню. Удачи.
avatar
50 annatop45 • 12:57, 18.04.2012
Валя, я рада, что информация оказалась полезной.
А мы не боремся ни с кем.Мы требуем и отстаиваем интересы молодых инвалидов, если это не в состоянии сделать городской Совет родителей. А просить и благодарить кого, за что? Тех, кто обязан по долгу службы предоставлять моему сыну необходимую именно ему реабилитацию, а не ту, которая им выгодна?
avatar
83 annatop45 • 00:54, 28.04.2012
Валентина, извините, что долго не отвечала.Была очень занята, не заходила на сайт и соответственно не видела Ваш вопрос.
Последние годы мы обувь заказываем или покупаем готовую, с последующей компенсацией в двух фирмах, в Аквелле и Сурсил-орто. Качество обуви устраивает.
Отправляю Вам ссылки на сайты и телефоны.
http://www.akwela.ru/
У Аквеллы два салона:
3-й Павелецкий проезд, д.6г
Телефон: (495) 633-28-16 Факс: (495) 633-27-79
Мичуринский проспект д.9А
http://www.sursil.ru/
М.Новослободская, ул.Долгоруковская 23А (495) 772-28-57
Телефон: (495) 734-1360, 734-1284
Когда будете покупать обувь за свой счёт с последующей компенсацией, предупредите об этом продавца, кассира, для того, чтобы Вам оформили правильно чек, товарный чек и остальные сопроводительные документы.
avatar
85 annatop45 • 23:01, 29.04.2012
Личное сообщение от Вас получила и ответ там тоже написала.
В Ортомоде мы ни разу не заказывали обувь, поэтому оценить не могу. Удачи и здоровья Вам.
avatar
86 dobrota • 09:45, 30.04.2012
Давайте личные вопросы обсуждать в личной переписке! Это все- таки форум по определенной теме.
avatar
37 markam • 09:36, 15.04.2012
А почему же удалили со своего блога ответы на письмо Елены Осиповой??? Чтобы Зеленоград не знал , что она член Коммисии( так это на общем собрании говорилось председателем). Или, чтобы про Пете люди думали ПУТЕШЕСТВУЮТ В САНАТОРИЙ ,да еще и многократно.
Все как всегда : информация в массы должна быть строго дозирована, один из основных принципов работы Совета.
avatar
46 Perf • 02:11, 17.04.2012
Юля, для тебя блог http://zelsovetrdi.livejournal.com всегда открыт. Я удалил дубль письма Осиповой. Вся информация на месте, ни куда не исчезала.
Ты правда считаешь, что в совете есть хоть один человек, который не знает что такое институт Андроша Пете? Что там работают кондуктологи, и они занимаются не только с детьми, но и обучают родителей? Или это опять все на публику?
avatar
47 annatop45 • 19:14, 17.04.2012
Александр, публика давно знает Юлию Игоренву и исключительно с положительной стороны.
Она сделала так много для детей города, что Вам учиться и учиться у неё.
avatar
39 shatova_valentina • 11:33, 15.04.2012
Мы очень хотели пройти курс реабилитации в Текстильщиках. Были там прошлой осенью на консультации,прошли всех врачей.Понравился центр.Отношение к ребёнку было прекрасное.Очень ценно,что в центре намечено проводить работу по социализации инвалидов с тем, чтобы они могли в будущем работать! Хорошие слова можно говорить ещё и ещё. Но... в это центр мы так и не попали.Даже с ходящим ребёнком туда ездить три недели каждый день ОЧЕНЬ И ОЧЕНЬ ТРУДНО!Пока доберёшься из нашего Чертанова ребёнок уже устал, а надо ещё интенсивно заниматься.А ещё возвращаться ,учить уроки...В транспортном отношении Текстильщики просто вечная пробка! Хоть личный транспорт,хоть такси, хоть автобус - стоят все! Почему бы не сделать по примеру Петё скромненький пансионат, с самыми необходимыми бытовыми условиями для тех,кто не может возить ребёнка? Я понимаю -это деньги.Но может пока не открывать 23 дополнительных реабилитационных центра, а довести до ума этот один -в Текстильщиках?
avatar
33 malikova • 02:24, 15.04.2012
ХРИСТОС ВОСКРЕСЕ!
От всего сердца поздравляю всех со Светлым Христовым Воскресением!
Желаю вам исполнения всех ваших надежд и благих начинаний.
Мира, добра и любви. Здоровья детям и родителям.

avatar
44 markam • 12:48, 16.04.2012
Мы несколько отвлеклись от сути письма. Толко факты.
http://www.dszn.ru/upload/iblock/0c7/Meropriyatiya-08.02.2011.xls

· Оздоровление детей-инвалидов: Реализуется Программа организации отдыха и оздоровления детей-инвалидов на базе термальных водолечебниц в Венгерской республике. В 2011 году курс реабилитации прошли 950 человек, т.е. 479 детей-инвалидов и 471 лиц их сопровождающих. Будут продолжены мероприятия по реабилитации и оздоровления детей и молодых инвалидов, больных детским церебральным параличом в Институте кондуктивной педагогики и восстановительной двигательной терапии им.А. Петё (Венгрия), в которой в 2011 году участвовали 165 детей-инвалидов вследствие ДЦП с сопровождающими лицами. Всего с 2007 года в указанных мероприятиях приняли участие 850 детей-инвалидов. В 2012 году планируется продолжить реализацию Программы по организации отдыха и оздоровления детей-инвалидов на базе термальных водолечебниц в Венгерской республике. В рамках данной Программы услуги по оздоровлению получат не менее 950 человек. В рамках реализации Программы по реабилитации и оздоровлению детей и молодых инвалидов, больных детским церебральным параличом в Институте кондуктивной педагогики и восстановительной двигательной терапии им. А. Петё (Венгрия) в 2012 году примут участие не менее 165 человек.
 - по организации реабилитации и оздоровления детей-инвалидов и молодых инвалидов, больных детским церебральным параличом, в Венгерской Республике
100 000,0
Целевые средства Программы
1002 5221101

http://www.dszn.ru/upload/iblock/0c7/Meropriyatiya-08.02.2011.xls
avatar
48 ЛазареваИнна • 10:55, 18.04.2012
Вот еще любопытный комментарий с ЭхаМосквы от одного из действующих членов городского совета:
Quote (Татьяна Харлампиева)

Я, мама ребенка-инвалида, страдающего ДЦП (ему уже 22 года, но он всегда останется для меня ребенком). Я всегда восхищалась Вашем мужеством и активной жизненной позицией и вместе с другими родителями, озабоченными дальнейшей судьбой своих детей, хотела встретиться с Вами с тем, чтобы обсудить наши наболевшие проблемы и возможные пути их решения, поскольку видела в Вас человека не только умного, смелого, но и неравнодущного.
И меня очень огорчила Выша публикация «Юля – мама инвалида». Мы часто сталкиваемя с поспешными журналистскими статьями, когда с чужих слов, без всестороннего изучения вопроса, выдается частное однобокое видение проблемы, претендующее на непогрешимость. Мне казалось, что это не про Вас. Но увы! Вы познакомились с проблемой, которую так мастерски, хлестко излагаете, со слов Юли Солдиной, которую представляете просто героиней, отличающейся от всех других родителей, способных только униженно просить, а «совершенно особенная» (цит.) Юля единственная готова бороться. Мне очень обидно не за себя, хотя я тоже годами борюсь за своего сына и других больных детей, а за десятки, сотни других активных родителей, создавших свои родительские организации, работающие с детьми и родителями по организации их обучения, реабилитации, досуга, оказании им психологической, а по возможности и материальной помощи, разрабатывющие проекты жизнеустройства этих детей, и пытающихся продвинуть эти идеи в нашей непробиваемой системе, не ожидая чуда от чиновников, как Вы это себе представляете. Я могу Вас познакомить с этими родителями, им очень нужна помощь неравнодушных журналистов в озвучивании и общественном обсуждении конкретных предложений, а не общих пиар-лозунгов, и уж тем более в противопоставлении этим родителям какой то «особенной» Юли со своей «особенной» историей рождения малыша. Это для постороннего обывателя она особенная, а для нас, родителей детей-инвалидов одна из многих; у нас у каждого есть своя история и порой более страшная, чем у Юли. Может не у всех есть «изумительное бежевое платье» (цит.), смазливая внешность и связи в журналистской и телевизионной среде. Но согласитесь, это - не самое главное.
С уважением,
Татьяна Харлампиева,
Член совета родителей детей-инвалидов и молодых инвалидов при Департаменте соц.защиты населения г. Москвы.
avatar
51 annatop45 • 13:12, 18.04.2012
Здравствуйте, Татьяна!
Большой привет Андрею и остальным ребятам в Будапеште.
Абсолютно с Вами соглашусь! Завидно, ну очень завидно.Ну почему Господь Бог дал Юлие и красоту, и ум и.....

Юлия!
Дал Бог тебе и ум, и красоту, не обделил любви сияньем.
И сердца силу, чистоту Он твоим сделал достояньем.
Не мог не дать Господь наград таким Его святым твореньям.
avatar
52 Мойребенок • 20:18, 18.04.2012
Совершенно согласна с Вами Анна! Госпожа Харлампиева даже об уважении к такому человеку, как Ирина Ясина пишет в прошедшем времени, что свидетельствует о том, что страх и зависть к красивой, образованной и успешной, а главное смелой женщине, очень силен!
Госпожа Харлампива даже никак не отреагировала на содержание письма, которое не может ее не волновать, она ведь должна понимать, что ездить в Институт Пете, согласно тем правилам , которые сейчас существуют ей больше непридется. А в письме Юлии Солдиной затронут, как раз этот вопрос.
Позвольте, но как же члена Общественного Совета родителей,
Не волнует призыв Юлии к Мэру города? Разве Совет не радеет за семьи с детьми инвалидами?
avatar
53 markam • 20:32, 18.04.2012
Вы, как в воду глядите, Юлина машина всегда не давала покоя Татьяне Ивановне.
И тут уж не до содержания письма с борьбой за возможность получить реабилитацию в Пете 400 детям вместо 165!
avatar
56 dobrota • 12:28, 19.04.2012
О КОРЕНИ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ГЛУПОВЦЕВ

«Был, говорит он, в древности народ, головотяпами именуемый, и жил он далеко на севере, там, где греческие и римские историки и географы предполагали существование Гиперборейского моря. Головотяпами же прозывались эти люди оттого, что имели привычку „тяпать“ головами обо все, что бы ни встретилось на пути». «Стена попадется — об стену тяпают; богу молиться начнут — об пол тяпают». По соседству с головотяпами жило множество независимых племен ,,,,,,,,,(Салтыков -Щедрин)
КАК ПОХОЖЕ НА "СУЩЕСТВУЮЩИЙ" НЫНЕ СОВЕТ!!!!
avatar
58 Perf • 15:02, 19.04.2012
Мы с отцом, когда мне было 12 лет ходил в лес за саженцами. На опушке я увидел несколько вскопанных и обработанных небольших картофельных полей, участков-самозахватов. Я говорю- "ого, сколько нахапали!" А отец мне дает лопату и говорит- На,хапай".
avatar
60 Мойребенок • 00:51, 20.04.2012
Ваши аргументы исчерпаны? Именно поэтому Вы считаете возможным писать полный бред?
avatar
54 dobrota • 12:11, 19.04.2012
А это, видимо, рассуждения дам, находящихся в данное время в Венгрии? За то что других сильно рьяно выкидывали из списка или боролись против наших детей и нас вместе с председателем?
avatar
49 ЛазареваИнна • 11:02, 18.04.2012
И еще один комментарий статье с блога Ирины Ясиной от одного из первых исключенных членов совета:

Quote (Екатерина Мень)

katya_men wrote:

Оооо! Я знаю про этот восхитительный Совет родителей. Я и моя коллега были включены туда от родителей детей-аутистов. Правда, и очень быстро выключены. Меня просто вытурили оттуда за "пропуск одного заседания" (это было воспринято как неуважение к председателю совета. Доводы о том, что в это время я занималась реальными делами, ушли на самое заднее место). Моя коллега через пару заседаний исключила себя сама. Это комсомольское собрание в худшем его изводе. Совет с чрезвычайным смакованием и почти оргазмом сообщал о том, сколько раз он повстречался с Петросяном. Еще Совет брал на себя миссию инспекций, и с особым, столь любимым классическому чиновничьему сердцу, наслаждением мелкой властью являлся "на места" и питался энергией трепещущего персонала реабилитационных центров, встречающих "делегацию из мэрии". Затем Совет на заседаниях, которые нельзя было пропускать, сладострастно докладывал о своем народном контроле. Карпишина, усталая женщина (уставшая не столько от болезни ребенка, сколько от факта потраченных на него лет, потерянных - ведь она могла вырасти за эти годы в большую начальницу, в гораздо более значимую социальную суку, а не в руководителя какого-то там совета родителей), всякое свое заседание начинала с призыва о конструктиве и удивленно смотрела на каждого, кто предлагал, например, иногда использовать интернет. Хождение в кабинеты, разговоры в них и плохая, путанная их трансляция - это было верхом конструктива и представления прав московских инвалидов. Но, повторяю, особенно сбивал с ног, бил наотмашь СТИЛЬ проведения этих советов. У меня всякий раз случалась паническая атака в сочетании с дежавю - я чувствовала себя десятилеткой образца 1978 года, забывшей надеть пионерский галстук и вызванной за то на ковер комитета комсомола. Когда ты сталкиваешься не то что бы даже с безразличием (не все обязаны сочувствовать и вживаться к чужую беду), но с бессмыслицей социальных госорганов в лице людей, далеких от инвалидской реальности, ты еще веришь в то, что вот эта белокурая чиновница дорастет до этой темы, как минимум, в собственной старости. Но когда подобную бессмыслицу да еще в сочетании с упиванием своей дешевой, ничтожной властишкою ты видишь в лице уже состоявшейся матери ребенка-инвалида, становится страшно.
avatar
55 dobrota • 12:13, 19.04.2012
Вот таких сильных, с собственным мнением людей и выживают из совета! Люди!!!! давайте что-то менять!!! зачем они нам??? Екатерина, Вам необходимо вернуться в новый состав совета: чтобы отстаивать права наших детей!
avatar
57 sparta94 • 14:48, 19.04.2012
Согласна с Екатериной! Я тоже мама ребенка аутиста. Меня тоже сначала включили в Совет СЗАО, а потом вычеркнули без объяснений. Нам надо объединятся, а не счеты сводить. Желаю новому Совету быть более объяктивным и результативным.
avatar
59 shatova_valentina • 21:55, 19.04.2012
Кто-нибудь объяснит,как формируется этот Совет родителей? На какой срок? Кому подотчётен?Как родители информируются о его работе? Формы обратной связи -возможность подать предложения, замечания (ведь проблем и правда выше крыши.Одна беготня за бумажками-справками-документами чего стоит)? Положение о нём? Может ли он реально помочь при решении проблем ребёнка-инвалида и как в этот Совет обратится? Я,например, "наткнулась" на это сайт совершенно случайно и только здесь узнала об этом Совете...
avatar
63 markam • 10:53, 20.04.2012
А в каком округе Вы живете?
avatar
64 shatova_valentina • 11:08, 20.04.2012
Мы живём в Южном округе.
avatar
68 markam • 21:36, 21.04.2012
Совет был создан 24 сентября 2010 года.Окружные управления соцзащиты выдвинули председателей Окружных Советов(10 округов 10 представителей), еще несколько человек видвинули общ организации, были так же иные кандидатуры( так они назывались в списках, предоставленных ДСЗН.на первом заседании был выбран председатель Совета, выдвинутый Потяевой Т А.
Совет подотчетен ДСЗН, по отчету Юля Солдина и написала ПИСЬМО ОБРАЩЕНИЕ.
в Вашем округе совет возглавляет Кристина Мосолова, контакты висят на этом сайте.
avatar
72 shatova_valentina • 17:06, 23.04.2012
Спасибо за информацию.Я уже связалась с Кристиной.Буду стараться чем могу помогать.
avatar
61 nataly • 08:49, 20.04.2012
Добрый день! К сожалению, только недавно узнала о Совете родителей.И хотела спросить что это за МЕЖВЕДОМСТВЕННАЯ КОМИССИЯ, которая вершит судьбы наших детей? Как часто она заседает? И каковы наши шансы поехать заграницу? Мы по просьбе Собеса сдали все документы (хотя путевок еще нет)и теперь наши кандидатуры должна одобрить какая-то комиссия. ОНА ,вообще, существует? Почему кого-то говорят заворачивают,а кого-то нет? КАк узнать истинное положение дел? а то пока могу ссылаться только на кухонные разговоры., во время которых как всегда наши мамы ничего не знают или знают ,но не скажут!!!СПАСИБО!!!!
avatar
62 markam • 10:51, 20.04.2012
Добрый день Nataly! Межведомственная Комиссия создана ДСЗН, во главе Потяева Т А , первый зам Руководителя ДСЗН. Никакой инф о комиссии на сайте Деп нет. Заседания проходят в НПЦ в Текстильщиках.( в состав входят чиновники Деп соцзащиты, врачи 18 больницы, специалисты НПЦ в текстильщиках, орг многодетных матерей, родителей инвалидов, родивших в период инвалидности, Совет родит детей инв ( Осипова Е Е). На первом заседании было принято решение о том, что кто был от Благовеста в 2009,2010, 2011 годах, в 2012 не поедет от Благовеста.
avatar
66 nataly • 16:52, 20.04.2012
СПАСИБО! Огромное за разъяснения. Но Вы же сами писали выше,что 70 челов. все-таки уехало из ранее бывших.Да и моя знакомая,которая была в прошлом году сейчас в Словении.(с д-зом порок сердца)Я сегодня звонила в ДСЗН и меня заверили,что они к этой комиссии никакого отношения не имеют и такого решения не принимали!!! Вот такая ерунда! Так кто же решает поедем мы или как? Спасибо за ВНИМАНИЕ и понимание!
avatar
69 markam • 21:37, 21.04.2012
Не 70 человек, а 70 %.
avatar
70 sparta94 • 07:10, 22.04.2012
ДА! я тоже знаю, что через "Благовест" ездят одни и те же. Новичков ОЧЕНЬ МАЛО. В СЗАО моему ребенку-аутисту с сохранным интеллектом отказывают, а из других округов ездят и аутисты, и даунята, и даже с умственной отсталостью. Что хотят, то и творят! И плевать им на нас. wacko
avatar
71 markam • 00:26, 23.04.2012
Комиссии созданы и в каждом округе. В них входят председатели Окружных советов родителей. Комиссия в округе анализирует , кто из подавших документы был начиная с 2009 года в программах Благовеста.
Найти новых видимо весьма трудно, а может ищут плохо,возможно еще в районе не принимают, ссылаясь на диагнозы.
Но в результате места не заполняются.
avatar
73 shatova_valentina • 17:13, 23.04.2012
Это что специально делают так, что места не заполняются, чтобы потом,когда "горит" заполнить их по своему усмотрению? В нашем Северном Чертанове ,как мне сказали, нет детей,которые с 2009 года(т.е 3 года !)не были заграницей.Из округа поступило указание:значит не посылать никого.(так мне сказали). Но кто-то же поедет! Ведь есть же информация, кто из нуждающихся детей был, когда был, из какого района.Трудно что ли определить и сопоставить потребности и возможности. Можно обойтись четырьмя действиями арифметики.Не хотелось бы думать ,что предпочитают два: отнять и поделить.
avatar
65 sukhva • 13:52, 20.04.2012
Всем Добрый День !!Зашла сегодня на сайт.Прочитала письмо Ю. Солдиной .Молодец !Она написала , то о чем многие из нас думают .Я сама была в прошлом году на приеме у Потяевой и знаю , что это такое !Прослушала запись Совета и стало противно !!Для чего собирается этот Совет ?? Я всегда думала ,что Совет отстаивает права наших детей !!!А эти "терки" между собой ужасны !!Доверия у меня к нему уже нет !!Предлагаю Совету выкладывать протоколы на сайте !!Тогда все и увидят работу этого Совета !!
avatar
67 Bagira • 19:19, 20.04.2012
Так же, про комиссию узнала только после отказа моему ребёнку в реабилитации ПЕТЁ. Состав комиссии, по моему, удобен только ДСЗН ( не думаю, что они собираются в полном составе!!!), да и зачем она нужна, если комиссия в ПЕТЁ рекомендовала нам повторный курс реабилитации!!! А там видели моего ребёнка ЛИЧНО!!!
По какому праву ДСЗН отказывает моему ребёнку в дальнейшей реабилитации в институте ПЕТЁ??? Если Департамент не может отправить детей с ДЦП, которым необходим ( по мнению СПЕЦИАЛИСТОВ из ПЕТЁ )повторный курс лечение в Будапешт, то это значит :
- начальник отдела Калинеченко И.Н. некомпетентна и должна быть уволена.

СОВЕТУ РОДИТЕЛЕЙ необходимо в срочном порядке ( мне всё равно кто будет там председателем ), донести до руководства ДСЗН следующее:

1. На выделенные деньги найти новую компанию ( провести тендер ), которая за ту же сумму сможет отправлять в ДВА раза больше детей в ПЕТЁ, чем Глобус 21 век.
2. Отправлять 1 раз в год в ПЕТЁ (а не два как сейчас). Второй раз в Текстильщики.
3. Выделить два заезда полностью ( 60 чел.) для детей 18+. Так как эта одна из немногих методик, которая дает огромные положительные результаты в зрелом возрасте.
4. Вывешивать списки заездов на сайте.
5. Отправлять детей ТОЛЬКО по рекомендации специалистов из ПЕТЁ. Некоторые , которым институт отказал, путем писания писем во все инстанции снова и снова попадают в ПЕТЁ.
6. Распустить комиссию сформированную ДСЗН.

Это что касается ПЕТЁ.
Сейчас работа родительского комитета должна собрать все наши просьбы и рекомендации, правильно и грамотно изложить на бумаге и начать работать, а не выяснять отношение между собой, показывая пример своим поведением и поступками. А то сидя в Будапеште Меликова и Харлампиева из членов род. комитета поехали в ....цать который раз, а моему ребенку отказали!!!

Вывесить протокол о поделанной работе по ПЕТЁ.

И ещё, почему все дети родительского комитета в том году ездили в ПЕТЁ Венгрию 2 раза в год + Хевиз или Хайдубосло+Словению или Черногорию + сан. кур. в Крым. А другому простому ребенку везде отказываю и дают только сан.кур по России. То есть на одного ребенка тратиться миллион руб. , а на другого 100.000 ????

С этим тоже надо что то делать!!!
avatar
75 tatha • 22:55, 24.04.2012
Сейчас я не хочу обсуждать все вопросы, затронутые в нем, хотя со многими Вашими предложениями по организации формирования групп в Петё я согласна, по поводу других можно было бы поспорить, но только в формате конструктивного диалога, а не агрессивного беспочвенного наезда. В частности, Ваше заявление по поводу того, что я, как член род. комитета, нахожусь в Венгрии «в …цать раз» (цит.) является откровенной ложью. Я со всей ответственностью заявляю, что мой сын, Помазкин Андрей, а также дети членов Совета родителей - Меликова Лайло и Заварзин Александр, впервые попали в программу по реабилитации в институте Петё в 2011 году (2 поездки), а, следовательно, в этом году воспользовались программой только в третий раз. Эту информацию может проверить любой желающий, позвонив в «Глобус 21 век». Я надеюсь, что Вы это сделаете, а затем принесете мне публичное извинение за размещение ложной информации (как это должен сделать в такой ситуации любой порядочный человек). Что касается реальных предложений по поводу организации различных сфер жизнедеятельности детей-инвалидов и молодых инвалидов, то я готова обсуждать их с каждым, кого это волнует.
avatar
74 acva • 02:23, 24.04.2012
Интересно, а какие критерии отбора детей у этой комиссии? Кто-нибудь про это знает? Очень большие сомнения возникают, по поводу этой комиссии и этого отбора.... Есть люди, которые ездят в Пете не один год, и не ДВА. Хотя, в Глобусе говорят, что программа 2-х годичная х 2 раза за год. Как это так, интересно, работает - распределяет эта комиссия? Нам был, в Пете, рекомендован повторный курс реабилитации на 2012 год. (И, кстати, именно, на положительной динамике в обязательном порядке (со слов кондуктологов)). А в итоге: комиссия нас забраковала, и теперь мы не едем. Вопрос: а на основании чего принято такое решение? И знаю, еще следующее: из нашей группы едут только те, кто не смог поехать второй раз, в прошлом году. А, ведь, другим из нашего заезда тоже был рекомендован повторный курс. Вывешивать списки заездов – это отлично. Но необходима «прозрачность» работы, как совета, так и самой комиссии. Да и критерии, тоже хотелось бы знать. И еще такой вопрос: в департаменте сказали, что в этом году едет очень много первичных. Но не логичнее было бы, довести реабилитацию вторичных, а потом запускать новый поток? Очень все мутно…
avatar
76 nataly • 08:36, 25.04.2012
Добрый день! Нам все-таки отказали.Кто, на каком основании никто ничего не сказал. Позвонила в Департамент-говорят,если были с 2009 г,то точно отказ.Сказали так же,что комиссия заседала 2 раза.Они не на что не смотрят кроме года пред.поездки. Только зачем просят принести кучу документов со всеми подробностями???.И у нас в Округе тоже нет семей,которые не ездили...Обзвонила всех,по имеющимся телефонам, в ДСЗН , отфутболивают кто куда, но четко говорят только одно "сейчас едут те, кто не разу не был".Так все таки -кто едет то?? Может на прием сходить? Всем спасибо!
avatar
78 shatova_valentina • 10:56, 26.04.2012
Если действительно поедут дети, которые ни разу не ездили, то с этим можно было бы смириться и согласиться. Но, извините, не верю! У меня серьёзные подозрения, что это придумано, чтобы отфутболивать нас- звонящих, беспокоящих,надоедающих...А тем временем спокойно действовать по своему усмотрению. Комиссия- звучит хорошо.Но это размывает принцип персональной ответственности.Любой чиновник говорит:это не я, это комиссия так решила! А с комиссии спроса нет.
avatar
82 dobrota • 23:44, 26.04.2012
Старая система: тянуть до последнего, понаписав "мёртвых душ", якобы новых, ранее не ездивших, а потом сказать, что отказались, И ВОТ ТУТ ЗАСУНУТЬ СВОИХ!
avatar
79 markam • 13:06, 26.04.2012
Мне хочется спросить: С КАКИХ ПОР СТАЛО ВОЗМОЖНЫМ УПРЕКАТЬ РОДИТЕЛЕЙ В ТОМ , ЧТО МЫ ЛЕЧИЛИ,РЕАБИЛИТИРОВАЛИ, ОБУЧАЛИ НАШИХ ДЕТЕЙ!задача ДСЗН создать систему при которой КАЖДЫЙ сможет получить те реабилитационные программы, которые помогают конкретно данному ребенку.
avatar
80 markam • 16:14, 26.04.2012
Это вопрос к чиновникам, которые собственную плохую работу хотят прикрыть сталкивая лбами родителей.
avatar
81 sparta94 • 23:25, 26.04.2012
А мамочки, попавшие в совет, к этой кормушке, моментально забывают про других детей. Тянут одеяло на себя и заботятся только о своем ребенке.
avatar
84 acva • 14:03, 29.04.2012
К вопросу о том, что пишут "мертвых душ", которые потом отказываются, и на их места впихивают своих: так вот, когда я звонила и узнавала, есть ли мы в списке или нет, и в ответ услышала про новичков, в том же разговоре мне было сказано, что и резервные места уже распределены! Вот так.
avatar
Форма входа
Логин:
Пароль:
Актуально

Вступительные анкеты в МГАРДИ:
- для ФИЗИЧЕСКИХ ЛИЦ,
- для ОРГАНИЗАЦИЙ


Календарь
«  Апрель 2012  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
      1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
30
Поиск
   







данные